Cellules HMEC-1
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Les cellules HMEC-1, ou « Human Microvascular Endothelial Cells-1 », constituent une lignée cellulaire immortalisée dérivée de cellules endothéliales microvasculaires dermiques humaines. Cette lignée cellulaire a été mise au point afin de faciliter la recherche sur la fonction et la pathologie endothéliales microvasculaires. Les cellules HMEC-1 sont largement utilisées dans la recherche en biologie vasculaire en raison de leur capacité à conserver bon nombre des caractéristiques phénotypiques et fonctionnelles des cellules endothéliales primaires. Les cellules HMEC-1 présentent des marqueurs endothéliaux typiques tels que le CD31 (PECAM-1), le facteur von Willebrand et la VE-cadhérine, et elles peuvent former des structures de type capillaire lorsqu’elles sont cultivées sur des matrices appropriées, imitant ainsi l’angiogenèse in vitro. Cela les rend particulièrement utiles pour les études sur l’angiogenèse, c’est-à-dire la formation de nouveaux vaisseaux sanguins à partir d’un réseau vasculaire préexistant, un processus essentiel tant dans des conditions physiologiques que pathologiques telles que la cicatrisation des plaies, la croissance tumorale et les maladies cardiovasculaires. Ces cellules sont également utilisées pour étudier les réponses des cellules endothéliales aux cytokines inflammatoires, la fonction de barrière des couches endothéliales et l’interaction entre les cellules endothéliales et d’autres types de cellules, comme les cellules immunitaires. Les cellules HMEC-1 se prêtent à la manipulation génétique, ce qui permet aux chercheurs d’étudier l’impact de gènes spécifiques sur la fonction endothéliale et de modéliser diverses maladies vasculaires. De plus, les cellules HMEC-1 servent de système modèle pour l’étude de la perméabilité des barrières endothéliales, ce qui est crucial dans le contexte de l’administration de médicaments et de la pathogenèse des maladies infectieuses où les agents pathogènes traversent les barrières endothéliales. La polyvalence et la facilité d’utilisation de cette lignée cellulaire continuent d’en faire une pierre angulaire des études sur la biologie et la pathologie des cellules endothéliales microvasculaires. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Peau |
| Applications | Études de recherche sur les cellules endothéliales cutanées humaines |
| Synonymes | Hmec-1, HMEC1, CDC/EU.HMEC-1, lignée cellulaire endothéliale microvasculaire humaine n° 1 |
Caractéristiques
| Âge | 1 mois |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Morphologie | De type endothélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HMEC-1 (numéro de catalogue Cytion 304064) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0307 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire endothéliale microvasculaire humaine (HMEC-1) contient une construction de l’antigène T du SV40 véhiculée par le vecteur pSVT, ce qui permet une prolifération et une immortalisation robustes. La construction est intégrée de manière stable dans les cellules endothéliales. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut différer ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Facteur de von Willebrand (vWF), molécules d'adhésion cellulaire ICAM-1 |
|---|---|
| Virus | Virus simien 40 (antigène T de grande taille) |
Manipulation
| Milieu de culture | Alpha MEM, contenant : 2,0 mM de glutamine stable, sans : ribonucléosides, sans : désoxyribonucléosides, contenant : 1,0 mM de pyruvate de sodium, contenant : 2,2 g/L de NaHCO₃ |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS, 10 ng/mL de facteur de croissance épidermique, 1 microgramme/mL d’hydrocortisone et 10 mM de glutamine |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 304064-030423 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 304064 |
| 304064-030424 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 304064 |
| 304064-050324 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 304064 |
| 304064-170325 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 304064 |