Cellules HMC3
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire « Human Microglial Clone 3 » (HMC3) a été mise au point en 1995 par l’équipe du professeur Tardieu grâce à l’immortalisation, par le virus SV40, de cellules microgliales issues de tissus de la moelle épinière et du cortex cérébral humains, provenant d’embryons âgés de 8 à 12 semaines. Ces cellules primaires, caractérisées par une division lente et des morphologies complexes, ont d’abord été cultivées pendant 10 à 15 jours avant leur immortalisation. Les cellules HMC3 ont conservé plusieurs caractéristiques clés des microglies primaires, telles qu’une expression variée de marqueurs myéloïdes comme le CD68, le CD11b et le CD14, bien que les niveaux d’expression aient varié de façon notable selon le choix de l’anticorps primaire, en particulier pour le CD68. Après immortalisation, les cellules HMC3 ont présenté des taux de prolifération accrus, avec des temps de doublement compris entre 24 et 48 heures, tout en conservant de nombreuses caractéristiques phénotypiques et morphologiques de leurs homologues primaires. Il convient de noter qu’on observait une proportion plus élevée de cellules positives pour le CD68 EBM/11 et une réduction de l’activité phagocytaire par rapport aux cellules primaires. La stabilité de l’expression antigénique a été confirmée sur 35 passages, les cellules demeurant positives pour NSE, CD68 et CD11b, mais négatives pour CD14, MHCII et CD4 dans des conditions de base. Cependant, l’exposition à l’interféron-γ (IFNγ) a entraîné une augmentation de l’expression du CMHII, ce qui correspond davantage aux réponses observées dans les cultures primaires soumises au même traitement. Sur le plan fonctionnel, la lignée HMC3 s’est distinguée en produisant des niveaux plus élevés d’interleukine-6 (IL-6) dans des conditions de base par rapport aux autres clones. Malgré cela, une comparaison directe avec la production de cytokines des cellules microgliales primaires demeure difficile en raison de différences méthodologiques. La réponse à la stimulation par le lipopolysaccharide (LPS) dans ces lignées immortalisées semblait atténuée par rapport aux cultures primaires. Conformément aux caractéristiques des microglies primaires, la lignée HMC3 et les autres lignées clonées ne produisaient pas de facteur de nécrose tumorale alpha (TNFα), ni spontanément ni à la suite d’une stimulation pro-inflammatoire, ce qui met en évidence un trait spécifique des microglies embryonnaires humaines. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau fœtal |
| Applications | Culture cellulaire en 3D, neurosciences, neuroinflammation |
| Synonymes | Clone 3 de microglies humaines, CHME-3, CHME3 |
Caractéristiques
| Âge | Fœtus |
|---|---|
| Genre | Non précisé |
| Morphologie | Macrophage |
| Type de cellule | Cellule microgliale |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HMC3 (numéro de catalogue Cytion 300102) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_II76 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire de microglies issues du cerveau fœtal humain (HMC3) contient un construct de l’antigène T du SV40 introduit par transfection, ce qui favorise l’immortalisation. L’insert est présent de manière stable dans les cellules dérivées des microglies. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Virus | Le matériel génétique du SV40 est intégré de manière stable dans le génome cellulaire. Il n’y a ni production active ni libération de particules virales complètes, ce qui atténue les préoccupations potentielles en matière de biosécurité. |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 24 et 48 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300102-220524 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300102 |
| 300102-230623 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300102 |
| 300102-290125 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300102 |