Cellules HK/FDC
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
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Renseignements généraux
| Description | Des versions immortalisées de ces cellules de type HK/FDC sont désormais également disponibles, offrant un outil plus stable et plus évolutif pour les études à long terme sur la fonction des FDC et les interactions avec les cellules B. Des lignées cellulaires de type cellules dendritiques folliculaires (FDC) (cellules HK) issues d’amygdales humaines ont été établies afin d’étudier le rôle des FDC dans les centres germinatifs des follicules lymphoïdes. Au départ, les cellules HK exprimaient des marqueurs tels que CD21, CD23, DRC-1, CD40, VCAM-1, ICAM-1 et HJ2, mais elles ont perdu l’expression de DRC-1, CD21 et CD23 au bout de trois jours de culture. Sur le plan morphologique et fonctionnel, les cellules HK se distinguent des fibroblastes et présentent des besoins de croissance qui leur sont propres. Elles se lient aux cellules B, favorisant ainsi leur prolifération, mais non aux cellules T. Les cellules T activées, stimulées par des anticorps anti-CD3, se lient aux cellules HK, induisant des changements phénotypiques et favorisant leur croissance. Les cellules HK se lient de préférence aux lymphocytes B des centres germinatifs (CG) et les stimulent, les sauvant ainsi de l’apoptose. Elles favorisent la prolifération des lymphocytes B en présence d’anticorps anti-mu ou anti-CD40. Ces cellules produisent également des facteurs solubles qui contribuent à leur activité co-stimulatrice. Des analyses phénotypiques et fonctionnelles suggèrent que les cellules HK pourraient provenir des cellules FDC, ce qui met en évidence leur rôle potentiel dans le soutien de la maturation et de la différenciation des lymphocytes B des centres germinatifs. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cavité buccale, amygdale |
| Maladie | Lignée cellulaire de cellules dendritiques folliculaires non néoplasiques |
| Applications | Cellule nourricière pour la culture de lymphocytes B normaux et de lymphomes/leucémies. Études sur le développement des lymphocytes B dans les centres germinatifs des ganglions lymphatiques. Éventuellement, recherche sur l’infection virale des cellules FDC. |
| Synonymes | FDC/HK |
Caractéristiques
| Âge | Enfant |
|---|---|
| Genre | Non précisé |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | Fibroidal |
| Type de cellule | Cellule dendritique folliculaire |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HK/FDC (numéro de catalogue Cytion 300204) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_IY38 |
| Statut OGM | Sans modification génétique; lignée cellulaire immortalisée de type sauvage |
Données biomoléculaires
| Antigènes de surface | CD14+, CD40+, ICAM-1+, VCAM-1+ |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | environ 24 à 36 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 3 |
| Densité de semis | de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 1 à 2 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300204-121 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300204 |
| 300204-220124 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300204 |