Cellules HK-CRISPR-CAP-H2-mEGFP

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

1 104,00 CAD$*

Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10^⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10^⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).

Prix hors taxes, frais de livraison en sus

cryovial

Numéro de produit : 301569

Fiche signalétique

Fiche de produit

Description	La lignée cellulaire HK-CRISPR-CAP-H2-mEGFP est un modèle cellulaire HeLa Kyoto développé à l’aide de la technologie CRISPR-Cas9. Cette lignée cellulaire intègre la protéine mEGFP (protéine fluorescente verte monomérique améliorée) dans le gène CAP-H2, qui fait partie du complexe condensine II impliqué dans la ségrégation et la condensation chromosomiques au cours de la mitose. Le marqueur mEGFP permet aux chercheurs de suivre visuellement la dynamique de la condensine II pendant la division cellulaire. Cette lignée cellulaire est utile pour l’étude des processus mitotiques, de l’architecture chromosomique et de la régulation génique. Le marqueur mEGFP permet l’imagerie de cellules vivantes et l’observation en temps réel de la fonction de la protéine CAP-H2. Ce modèle aide à étudier les mécanismes moléculaires de la progression du cycle cellulaire et de l’intégrité chromosomique, contribuant ainsi à la compréhension des troubles génétiques et à l’élaboration de stratégies thérapeutiques.
Organisme	Humain
Tissu	Endocervix
Maladie	Adénocarcinome
Site métastatique	Site de la tumeur primaire (endocervix)
Applications	Biologie du complexe Condensin II; imagerie de la protéine CAP-H2 associée à la chromatine; condensation et ségrégation chromosomiques; mitose; imagerie de cellules vivantes; validation de knock-in par CRISPR; recherche sur la stabilité chromosomique
Synonymes	HK-CRISPR-CAP-H2-mEGFP n° 67, HK CRISPR CAP-H2-mEGFP

Âge	30 ans
Genre	Femme
Origine ethnique	Afro-Américain
Morphologie	Cellules de type épithélial présentant une forme de pierre en mosaïque
Type de cellule	Cellules épithéliales
Propriétés de croissance	Adepte

Référence	HK-CRISPR-CAP-H2-mEGFP (numéro de catalogue Cytion 301569)
Niveau de biosécurité	1
NCBI_Numéro d'identification fiscale	9606
Cellosaurus - Numéro d'enregistrement	CVCL_UR45
Déposant	Le laboratoire Ellenberg (EMBL)
Statut OGM	GMO-S1 : Cette lignée HeLa Kyoto contient un marqueur mEGFP intégré par CRISPR au locus CAP-H2, ce qui facilite l’analyse de la structure chromosomique. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier ailleurs.

Produits	EGFP (protéine fluorescente verte améliorée)

Milieu de culture	DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a)
Suppléments	Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Réactif de dissociation	Accutase
Repiquage	Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Renouvellement des fluides	2 à 3 fois par semaine
Milieu de congélation	Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Décongélation et culture des cellules	Assurez-vous que le flacon reste bien congelé à la livraison, car les cellules sont expédiées sur de la glace sèche afin de maintenir des températures optimales pendant le transport. À la réception, conservez immédiatement le cryofiole à une température inférieure à -150 °C pour garantir la préservation de l’intégrité cellulaire, ou passez à l’étape 3 si une culture immédiate est nécessaire. Pour une culture immédiate, décongelez rapidement le flacon en l’immergeant dans un bain-marie à 37 °C contenant de l’eau propre et un agent antimicrobien, en agitant doucement pendant 40 à 60 secondes jusqu’à ce qu’il ne reste qu’un petit morceau de glace. Effectuez toutes les étapes suivantes dans des conditions stériles sous une hotte à flux laminaire, en désinfectant le cryotube avec de l’éthanol à 70 % avant de l’ouvrir. Ouvrez avec précaution le flacon désinfecté et transférez la suspension cellulaire dans un tube à centrifuger de 15 ml contenant 8 ml de milieu de culture à température ambiante, en mélangeant délicatement. Centrifuger le mélange à 300 x g pendant 3 minutes pour séparer les cellules, puis jeter avec précaution le surnageant contenant le milieu de congélation résiduel. Remettre délicatement le culot cellulaire en suspension dans 10 ml de milieu de culture frais. Pour les cellules adhérentes, répartir la suspension dans deux flacons de culture T25; pour les cultures en suspension, transférer la totalité du milieu dans un seul flacon T25 afin de favoriser une interaction et une croissance cellulaires efficaces. Respectez les protocoles de sous-culture établis pour assurer la croissance continue et le maintien de la lignée cellulaire, garantissant ainsi des résultats expérimentaux fiables.
Atmosphère d'incubation	37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.
Conditions d'expédition	Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
Conditions d'entreposage	Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Stérilité	La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Cellules HK-CRISPR-CAP-H2-mEGFP

Renseignements généraux

Caractéristiques

Données réglementaires

Données biomoléculaires

Manipulation

Contrôle de la qualité et analyse moléculaire