Cellules HK-2xZFN-mEGFP-Nup107
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HK-2xZFN-mEGFP-Nup107 est une variante génétiquement modifiée de la lignée cellulaire HeLa Kyoto, dérivée de cellules cancéreuses du col de l’utérus humain. Cette lignée cellulaire a été modifiée à l’aide de la technologie des nucléases à doigt de zinc (ZFN) afin d’intégrer la protéine fluorescente verte améliorée monomérique (mEGFP) dans le gène Nup107, un composant essentiel du complexe des pores nucléaires (NPC). La protéine Nup107 joue un rôle clé dans le transport nucléocytoplasmique, essentiel à l’homéostasie cellulaire et à la régulation génétique. L’intégration de la mEGFP permet la visualisation et le suivi de la Nup107, facilitant ainsi les études sur la dynamique et les fonctions du NPC. Ce marquage fluorescent aide à comprendre la distribution spatiale et temporelle de la Nup107 ainsi que ses interactions avec d’autres nucléoporines et facteurs de transport. La lignée cellulaire HK-2xZFN-mEGFP-Nup107 est d’une valeur inestimable pour la recherche sur les mécanismes de transport cellulaire et la physiopathologie des maladies. Cette lignée cellulaire constitue un modèle robuste pour l’étude du fonctionnement complexe du NPC et de ses implications en matière de santé et de maladie, alliant la stabilité génétique et l’origine humaine des cellules HeLa Kyoto à des techniques avancées de génie génétique. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Endocervix |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Site métastatique | Site de la tumeur primaire (endocervix) |
| Applications | Biologie du complexe des pores nucléaires (NPC); imagerie du complexe Nup107/Y; transport nucléocytoplasmique; visualisation de cellules vivantes à l’aide de la protéine mEGFP; dynamique du NPC; validation de l’édition génomique par ZFN |
Caractéristiques
| Âge | 30 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | Afro-Américain |
| Morphologie | Cellules de type épithélial présentant une forme de pierre en mosaïque |
| Type de cellule | Cellules épithéliales |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HK-2xZFN-mEGFP-Nup107 (numéro de catalogue Cytion 300676) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_VL12 |
| Déposant | Le laboratoire Ellenberg (EMBL) |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée HeLa Kyoto contient une protéine de fusion mEGFP intégrée par ZFN au locus Nup107, ce qui permet l’imagerie du complexe des pores nucléaires. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Produits | EGFP (protéine fluorescente verte améliorée) Nup107 |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300676-217 | Certificat d'analyse | 21. Jul. 2025 | 300676 |