Cellules HEI-OC1
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HEI-OC1, dérivée de la cochlée de la souris transgénique « Immortomouse », constitue un modèle polyvalent pour l’étude de la biologie des cellules auditives, notamment dans le contexte de l’ototoxicité et des mécanismes de protection. Les cellules HEI-OC1 sont immortalisées de façon conditionnelle et présentent les caractéristiques à la fois des cellules sensorielles et des cellules de soutien de l’organe de Corti. Ces cellules expriment divers marqueurs des cellules ciliées cochléaires, notamment la prestine, la myosine 7a et la calbindine. En tant que modèle in vitro, HEI-OC1 a été utilisé pour étudier les réponses cellulaires à des médicaments ototoxiques, tels que les aminoglycosides et le cisplatine, connus pour induire une perte auditive par le biais de l’apoptose, de l’accumulation de ROS et d’un dysfonctionnement mitochondrial. Les cellules HEI-OC1 se sont révélées utiles pour explorer des stratégies de protection contre les lésions ototoxiques. Par exemple, des études ont montré que l’acide lysophosphatidique (LPA) peut atténuer les effets cytotoxiques du cisplatine en réduisant l’apoptose, l’autophagie excessive et l’accumulation de ROS. De plus, on a constaté que l’inhibition de la ferroptose, un type de mort cellulaire dépendante du fer, protège les cellules HEI-OC1 des dommages induits par le cisplatine en préservant la fonction mitochondriale. On a également observé que l’administration de glucocorticoïdes, comme la dexaméthasone, protège les cellules HEI-OC1 de l’apoptose induite par le stress du réticulum endoplasmique en modulant la voie PERK-CHOP. Ces résultats confirment le rôle des cellules HEI-OC1 en tant que modèle précieux pour le criblage de l’ototoxicité des médicaments et l’étude des interventions otoprotectrices. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Oreille, oreille interne, cochlée, organe de Corti |
| Maladie | Normal |
| Synonymes | HEIOC1, House Ear Institute – Organe de Corti 1 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | (CBA/Ca x C57BL/10)Tg(H2Kb-tsA58) Immortomouse |
|---|---|
| Âge | 7 jours |
| Genre | Non précisé |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HEI-OC1 (numéro de catalogue Cytion 305548) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_D899 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée épithéliale de souris « Immorto » HEI-OC1 contient une construction de l’antigène T de grande taille du SV40 sensible à la température, permettant une immortalisation conditionnelle. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Virus | Transformant : virus simien 40 (SV40) |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules de TrypLE Express, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305548-241025 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 305548 |