Cellules HCT116-Luc
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | HCT 116-Luc est un dérivé de la lignée cellulaire HCT 116, issue d’un carcinome colorectal humain, qui exprime la luciférase. Cette lignée a été générée par transduction à l’aide d’un construct codant pour la luciférase de la luciole Photinus pyralis, associé à une cassette de résistance à la puromycine (pac); l’expression du rapporteur est donc constitutive plutôt que dépendante d’une voie métabolique. Le signal bioluminescent est donc proportionnel au nombre de cellules viables, ce qui rend ce modèle adapté au suivi non invasif de la charge tumorale in vivo ainsi qu’à la quantification rapide, sur plaque, de la viabilité et de la prolifération cellulaires in vitro. La lignée parentale HCT 116 conserve ses caractéristiques distinctives dans cette lignée dérivée, notamment l’instabilité microsatellitaire associée à un déficit de réparation des mésappariements de l’ADN, un gène TP53 de type sauvage et un caryotype quasi-diploïde. Son profil mutationnel comprend KRAS p.Gly13Asp, PIK3CA p.His1047Arg, une mutation hétérozygote CTNNB1 p.Ser45del qui stabilise la β-caténine et active la signalisation Wnt constitutive, ainsi que des mutations homozygotes par décalage du cadre de lecture dans TGFBR2 et ACVR2A, typiques des tumeurs colorectales présentant une instabilité des microsatellites (MSI). D’autres variants sont présents dans les gènes CDKN2A, EP300, BRCA2 et PPM1D. L’intégration stable du gène rapporteur permet l’imagerie longitudinale de xénogreffes orthotopiques et sous-cutanées chez le même animal, ce qui réduit la taille des cohortes et élimine la nécessité de critères d’évaluation finaux à chaque point temporel. La sélection à la puromycine est utilisée pour maintenir le transgène au cours de l’expansion de routine. Cette lignée est largement utilisée en oncologie préclinique, dans les études d’efficacité d’agents cytotoxiques et ciblés, dans les modèles de métastases et de homing tumoral, ainsi que dans le criblage de cytotoxicité à haut débit où la lecture luminescente offre une plage dynamique plus large que les essais colorimétriques. Comme l’expression de la luciférase n’est pas sous contrôle inductible, le signal reflète le nombre de cellules et l’état métabolique plutôt que l’activité d’une voie spécifique; ainsi, les composés qui modifient les niveaux d’ATP ou le métabolisme cellulaire peuvent affecter la luminescence indépendamment de la destruction cellulaire. Des tests de viabilité orthogonaux sont recommandés à des fins de confirmation, et il convient de tenir compte du déficit en réparation des mésappariements de la lignée HCT 116 lors de l’interprétation des réponses aux agents endommageant l’ADN et aux traitements immunomodulateurs. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Deux-points |
| Maladie | Carcinome du côlon |
Caractéristiques
| Âge | 48 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HCT116-Luc (numéro de catalogue Cytion 305787) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_C8WT |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire contient une cassette de rapporteur à base de luciférase de luciole (Luc2, optimisée au niveau des codons) intégrée de manière stable, introduite par transduction lentivirale à réplication incompétente. La population cellulaire polyclonale ainsi obtenue a été maintenue sous sélection à la puromycine (1 à 5 µg/mL). Un confinement de niveau S1 est requis. Cette classification s’applique uniquement en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | Luc2 (firefly, optimisé au niveau des codons) |
|---|---|
| Profil mutationnel | Mutation : p.Lys437Argfs*5, homozygote; Mutation : p.Ile2675Aspfs*6, hétérozygote; Mutation : p.Arg24Serfs*20, hétérozygote; Mutation : p.Ser45del, hétérozygote; Mutation : p.Met1470Cysfs*22, hétérozygote; Mutation : p.Asn1700Thrfs*9, hétérozygote; Mutation : p.Gly13Asp, hétérozygote; Mutation : p.His1047Arg, hétérozygote; Mutation : p.Leu450Ter, hétérozygote; Mutation : p.Lys128Serfs*35, homozygote |
Manipulation
| Milieu de culture | McCoys 5a, w : 3,0 g/L de glucose, w : stable; glutamine, w : 2,0 mM de pyruvate de sodium, w : 2,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820200a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Densité de semis | 1-3 × 10⁴/cm² |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
| Variantes du produit: | suspension |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305787-080526 | Certificat d'analyse | 24. Jun. 2026 | 305787 |
| 305787-080526 | Certificat d'analyse | 23. Sep. 2026 | 305787 |