Cellules HCT-15

545,10 CAD$*

Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10^⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10^⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).

Prix hors taxes, frais de livraison en sus

cryovial

Numéro de produit : 300229

Fiche signalétique

Fiche de produit

Certificat d'analyse (CoA)

Description	Les cellules HCT-15 proviennent d’un adénocarcinome du côlon d’un homme de race blanche âgé de 44 ans. Cette lignée cellulaire, mise au point au début des années 1970, est largement utilisée dans le domaine de la recherche sur le cancer, notamment pour étudier la biologie et le traitement du cancer colorectal. Sur le plan morphologique, les cellules HCT-15 se caractérisent par un aspect de type épithélial et ont tendance à se développer aussi bien en monocouche qu’en grappes, présentant ainsi une hétérogénéité cellulaire marquée. Cette caractéristique reflète la diversité des environnements cellulaires observés dans les tumeurs solides, ce qui fait de HCT-15 un modèle précieux pour l’étude de la dynamique tumorale et des interactions cellulaires au sein du microenvironnement tumoral. Sur le plan génotypique, les cellules HCT-15 présentent un caryotype hyperdiploïde avec de multiples aberrations chromosomiques, ce qui est typique de nombreux cancers colorectaux. Celles-ci comprennent des mutations dans des oncogènes clés et des gènes suppresseurs de tumeurs, telles que des mutations du gène KRAS et des délétions affectant la voie p53, qui sont impliquées dans la pathogenèse et la progression du cancer colorectal. Ces caractéristiques génétiques font des cellules HCT-15 un outil essentiel pour l’étude des mécanismes génétiques et moléculaires associés à la progression du cancer, aux métastases et à la résistance aux traitements. L’utilisation généralisée des cellules HCT-15 en recherche a permis d’acquérir des connaissances importantes sur les voies moléculaires impliquées dans le cancer colorectal, améliorant ainsi notre compréhension des mécanismes de la maladie et contribuant au développement de thérapies ciblées.
Organisme	Humain
Tissu	Colorectal
Maladie	Adénocarcinome
Synonymes	HCT 15, HCT.15, HCT15

Âge	67 ans
Genre	Homme
Morphologie	De type épithélial
Propriétés de croissance	Adepte

Référence	HCT-15 (numéro de catalogue Cytion 300229)
Niveau de biosécurité	1
NCBI_Numéro d'identification fiscale	9606
Cellosaurus - Numéro d'enregistrement	CVCL_0292

Expression de l'antigène	Les cellules présentent une coloration positive à la kératine par immunoperoxydase.
Tumorigène	Chez les souris nues
Virus	Négatif à la transcriptase inverse

Milieu de culture	RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Suppléments	Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Réactif de dissociation	Accutase
Temps de doublement	15 heures
Repiquage	Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis	1 à 2 × 10^⁴ ^cellules/cm^²
Renouvellement des fluides	2 à 3 fois par semaine
Rétablissement après le dégel	Rapide
Milieu de congélation	Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Décongélation et culture des cellules	Assurez-vous que le flacon reste bien congelé à la livraison, car les cellules sont expédiées sur de la glace sèche afin de maintenir des températures optimales pendant le transport. À la réception, conservez immédiatement le cryofiole à une température inférieure à -150 °C pour garantir la préservation de l’intégrité cellulaire, ou passez à l’étape 3 si une culture immédiate est nécessaire. Pour une culture immédiate, décongelez rapidement le flacon en l’immergeant dans un bain-marie à 37 °C contenant de l’eau propre et un agent antimicrobien, en agitant doucement pendant 40 à 60 secondes jusqu’à ce qu’il ne reste qu’un petit morceau de glace. Effectuez toutes les étapes suivantes dans des conditions stériles sous une hotte à flux laminaire, en désinfectant le cryotube avec de l’éthanol à 70 % avant de l’ouvrir. Ouvrez avec précaution le flacon désinfecté et transférez la suspension cellulaire dans un tube à centrifuger de 15 ml contenant 8 ml de milieu de culture à température ambiante, en mélangeant délicatement. Centrifuger le mélange à 300 x g pendant 3 minutes pour séparer les cellules, puis jeter avec précaution le surnageant contenant le milieu de congélation résiduel. Remettre délicatement le culot cellulaire en suspension dans 10 ml de milieu de culture frais. Pour les cellules adhérentes, répartir la suspension dans deux flacons de culture T25; pour les cultures en suspension, transférer la totalité du milieu dans un seul flacon T25 afin de favoriser une interaction et une croissance cellulaires efficaces. Respectez les protocoles de sous-culture établis pour assurer la croissance continue et le maintien de la lignée cellulaire, garantissant ainsi des résultats expérimentaux fiables.
Atmosphère d'incubation	37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.
Conditions d'expédition	Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
Conditions d'entreposage	Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Stérilité	La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Numéro de lot	Type de certificat	Date	Numéro de catalogue
300229-221SF	Certificat d'analyse	23. May. 2025	300229
300229-160625	Certificat d'analyse	18. Aug. 2025	300229

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Cellules HCT-15

Informations essentielles sur la lignée cellulaire HCT-15

Aspects

Documentation

Profil génétique de la lignée cellulaire HCT-15 du cancer du côlon

Lignes directrices relatives à la culture

Contrôle de la qualité des cellules HCT 15

Certificat d'analyse (CoA)