Cellules HCCC-9810
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HCCC-9810 est dérivée d’un cholangiocarcinome intrahépatique humain (iCCA), un cancer très agressif prenant naissance dans l’épithélium biliaire. Cette lignée cellulaire a été largement utilisée pour étudier les mécanismes moléculaires et cellulaires sous-jacents à la progression du cholangiocarcinome et à la réponse au traitement. L’un des axes de recherche majeurs portant sur les cellules HCCC-9810 concerne leur réponse à divers modulateurs des voies de signalisation. Par exemple, la voie PI3K/AKT/mTOR, qui joue un rôle crucial dans la prolifération, la migration et l’invasion cellulaires, est impliquée dans la pathogenèse de l’iCCA et peut être ciblée afin de réduire potentiellement la croissance tumorale. Des études ont montré que la lignée cellulaire HCCC-9810 présente des caractéristiques propices à la recherche sur des approches thérapeutiques, notamment le rôle de la kinase 1 de type doublecortine (DCLK1) dans la promotion de comportements tumorigènes tels que la transition épithélio-mésenchymateuse (TEM). L’inhibition de cette voie, telle qu’observée lors de l’administration d’inhibiteurs spécifiques de PI3K/AKT/mTOR, peut freiner la prolifération cellulaire, l’invasion et les processus d’EMT dans les cellules HCCC-9810. De plus, des études portant sur les interactions entre les cellules souches mésenchymateuses et la lignée HCCC-9810 ont révélé que les milieux conditionnés provenant de cellules souches mésenchymateuses dérivées du cordon ombilical humain (hUC-MSC) peuvent inhiber la croissance de ces cellules cancéreuses en induisant l’apoptose et en réduisant la capacité proliférative, un effet en partie médié par la modulation des voies de signalisation Wnt/β-caténine et PI3K/Akt. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Foie |
| Maladie | Cholangiocarcinome |
| Synonymes | HCCC9810, Hccc9810 |
Caractéristiques
| Âge | Non précisé |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | Chinois |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HCCC-9810 (numéro de catalogue Cytion 305476) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_6908 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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