Cellules HCC44
550,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HCC44 est un modèle de cancer du poumon à cellules non petites (CPNCP) connu pour porter une mutation du gène KRAS, qui joue un rôle important dans la progression du cancer et la résistance au traitement. Dans le cadre d’une étude visant à explorer les caractéristiques du CPNPC induit par KRAS, on a constaté que la viabilité de la lignée HCC44 dépendait de l’enzyme malique 1 (ME1), ce qui suggère que la mutation KRAS dans cette lignée cellulaire augmente l’expression de gènes impliqués dans le métabolisme de la glutamine et l’équilibre redox. Le rôle de la ME1 dans la production de NADPH contribue à contrer le stress oxydatif, ce qui est particulièrement vital pour les cellules cancéreuses porteuses de la mutation KRAS qui connaissent une prolifération rapide. Des recherches plus approfondies sur des composés naturels tels que les analogues de la chromomycine ont mis en évidence un intérêt thérapeutique potentiel pour la lignée HCC44. La chromomycine SA2 et des molécules apparentées ont été évaluées quant à leurs effets cytotoxiques sur la lignée HCC44, révélant une puissance réduite par rapport à d’autres analogues en raison de modifications des chaînes latérales qui affectent leur interaction avec l’ADN. De plus, la réponse de la lignée cellulaire à la radiothérapie a été étudiée, indiquant que la perturbation du métabolisme de la glutamine pourrait sensibiliser la lignée HCC44 aux rayons, ce qui permettrait potentiellement de surmonter certains aspects de la radiorésistance conférée par les mutations du gène KRAS. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Synonymes | HCC-44, HCC0044, Centre de cancérologie Hamon 44 |
Caractéristiques
| Âge | 54 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | européen |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HCC44 (numéro de catalogue Cytion 305456) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_2060 |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Mutation : KRAS, p.Gly12Cys (c.34G>T), homozygote; Mutation : TERT, c.1-124C>A (c.228C>A); Mutation : TP53, p.Ser94Ter (c.281C>G), homozygote; Mutation : TP53, p.Arg175Leu (c.524G>T), homozygote |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305456-230326 | Certificat d'analyse | 04. May. 2026 | 305456 |