Cellules HCC366
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HCC366 est une lignée de carcinome adénosquameux pulmonaire humain établie à partir de l’épanchement pleural malin d’une patiente européenne âgée de 80 ans au Hamon Cancer Center, du Centre médical UT Southwestern. Le carcinome adénosquameux est un sous-type histologique mixte rare de cancer du poumon à cellules non petites (CPNPC) combinant les caractéristiques de l’adénocarcinome et du carcinome épidermoïde. La lignée HCC366 est répertoriée dans Cellosaurus sous le numéro CVCL_2059 et fait partie des panels Cancer Dependency Map (DepMap), CCLE, COSMIC et du projet de lignées cellulaires du MD Anderson. Cette lignée porte une mutation homozygote TP53 p.Tyr220Cys (une mutation structurelle du domaine de liaison à l’ADN) et une mutation hétérozygote ATM p.Pro534Ala. Elle ne porte pas de mutations motrices KRAS, EGFR ou STK11 et présente une stabilité microsatellitaire (MSS). Son temps de doublement est d’environ 60 à 70 heures. La lignée HCC366 est utile dans la recherche sur le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), en particulier dans les études sur la biologie du carcinome adénosquameux du poumon, qui reste peu étudiée par rapport aux sous-types d’adénocarcinome pur ou de carcinome épidermoïde. Les principales applications comprennent : les études sur les mutations à gain de fonction du gène TP53; la réponse aux dommages à l’ADN médiée par l’ATM; les tests de sensibilité et de résistance à la chimiothérapie (cisplatine, paclitaxel, gemcitabine); l’évaluation d’agents ciblés; le profilage de la sensibilité aux médicaments dans les cadres DepMap et CCLE; la découverte de biomarqueurs pour le CPNPC à histologie mixte; la génomique comparative; et le profilage protéomique et transcriptomique. La lignée HCC366 a également contribué à des études sur la biologie cellulaire du cancer du poumon, notamment les mécanismes de prolifération, de migration et d’invasion liés aux maladies pleurales malignes. La lignée HCC366 est maintenue en culture monocouche adhérente dans du RPMI 1640 enrichi de 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur, à 37 °C dans une atmosphère humidifiée à 5 % de CO₂. Les cellules sont repiquées à l’aide d’Accutase lorsqu’elles atteignent une confluence de 80 à 90 % (rapport de division de 1:3 à 1:5, densité d’ensemencement de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm²). Le milieu est renouvelé tous les 2 à 3 jours. La lignée est enregistrée auprès de la DSMZ sous la référence ACC-492 et est disponible auprès de Cytion (n° de catalogue 302155). |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Cancer du poumon à cellules non petites |
| Site métastatique | Épanchement pleural malin (site de prélèvement) |
| Applications | Recherche sur le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC); biologie du carcinome adénosquameux du poumon; études sur le gain de fonction du gène TP53 p.Tyr220Cys; réponse de l’ATM aux dommages à l’ADN; sensibilité à la chimiothérapie (cisplatine, paclitaxel, gemcitabine); profilage de la sensibilité aux médicaments par DepMap/CCLE; découverte de biomarqueurs; génomique comparative du CPNPC; biologie des maladies pleurales malignes |
| Synonymes | HCC-366, HCC0366, Centre de cancérologie Hamon 366 |
Caractéristiques
| Âge | 80 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | européen |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellules épithéliales |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Données réglementaires
| Référence | HCC366 (numéro de catalogue Cytion 302155) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_2059 |
| Statut OGM | Sans modification génétique; lignée cellulaire de CPNPC de type sauvage présentant des mutations somatiques endogènes (TP53 p.Tyr220Cys homozygote; ATM p.Pro534Ala hétérozygote) |
Données biomoléculaires
| État du MSI | MSS |
|---|---|
| Profil mutationnel | TP53 p.Tyr220Cys (c.659A>G) homozygote; ATM p.Pro534Ala (c.1600C>G) hétérozygote |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | environ 60 à 70 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 5 |
| Densité de semis | de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à raison de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser au moins 24 heures pour l'adhérence avant le premier changement de milieu. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 302155-071024 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 302155 |