Cellules HCC1954

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

759,00 CAD$*

Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10^⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10^⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).

Prix hors taxes, frais de livraison en sus

tube cryogénique

Numéro de produit : 305268

Fiche signalétique

Fiche de produit

Certificat d'analyse (CoA)

Description	La lignée cellulaire HCC1954 est issue d’un carcinome canalaire primaire prélevé chez une patiente adulte atteinte d’un cancer du sein. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche sur le cancer du sein, notamment pour étudier les caractéristiques génétiques et moléculaires des cancers du sein HER2-positifs (HER2+) et triple-négatifs. Les cellules HCC1954 surexpriment HER2 et présentent des mutations dans le gène PIK3CA, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude des voies de signalisation impliquées dans la progression du cancer et le développement de thérapies ciblées. Les cellules HCC1954 présentent une morphologie épithéliale et sont connues pour leurs caractéristiques de croissance agressives tant in vitro qu’in vivo. Elles expriment des marqueurs associés à des phénotypes de cancer du sein agressifs, notamment HER2/neu, mais ne présentent pas d’expression des récepteurs d’œstrogène (ER) et de progestérone (PR), ce qui les classe parmi les cellules de cancer du sein triple-négatif. Cette lignée cellulaire est largement utilisée pour évaluer l’efficacité et les mécanismes d’action des thérapies ciblant HER2, telles que le trastuzumab, ainsi que des nouveaux inhibiteurs de PI3K. De plus, les cellules HCC1954 sont utilisées dans la recherche visant à identifier des biomarqueurs de résistance aux médicaments et à explorer des stratégies de traitements combinés afin d’améliorer les résultats thérapeutiques. Leur importance pour la compréhension de la biologie du cancer du sein agressif et pour le développement de traitements efficaces souligne le rôle significatif de la lignée cellulaire HCC1954 dans la recherche en oncologie.
Organisme	Humain
Tissu	Sein
Maladie	Carcinome
Synonymes	HCC-1954, Centre de cancérologie Hamon 1954

Âge	61 ans
Genre	Femme
Origine ethnique	Indien de l'Est
Morphologie	Épithélial
Propriétés de croissance	Adepte

Référence	HCC1954 (numéro de catalogue Cytion 305268)
Niveau de biosécurité	1
NCBI_Numéro d'identification fiscale	9606
Cellosaurus - Numéro d'enregistrement	CVCL_1259

Récepteurs exprimés	Récepteur d'œstrogène -, récepteur de progestérone -
Expression des protéines	Glycoprotéine épithéliale 2 (EGP2), cytokératine 19
Oncogènes	Her2/neu+ (surexprimé)
Profil mutationnel	Mutation : PIK3CA, p.His1047Arg (c.3140A>G); Mutation : TP53, p.Tyr163Cys (c.488A>G); Fusion génique : CLTC + VMP1 = CLTC-VMP1

Milieu de culture	RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Suppléments	Ajouter au milieu 10 % de FBS, 2,5 g/L de glucose, 10 mM d’HEPES et 1 mM de pyruvate de sodium.
Réactif de dissociation	Accutase
Repiquage	Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Renouvellement des fluides	2 à 3 fois par semaine
Milieu de congélation	Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Décongélation et culture des cellules	Assurez-vous que le flacon reste bien congelé à la livraison, car les cellules sont expédiées sur de la glace sèche afin de maintenir des températures optimales pendant le transport. À la réception, conservez immédiatement le cryofiole à une température inférieure à -150 °C pour garantir la préservation de l’intégrité cellulaire, ou passez à l’étape 3 si une culture immédiate est nécessaire. Pour une culture immédiate, décongelez rapidement le flacon en l’immergeant dans un bain-marie à 37 °C contenant de l’eau propre et un agent antimicrobien, en agitant doucement pendant 40 à 60 secondes jusqu’à ce qu’il ne reste qu’un petit morceau de glace. Effectuez toutes les étapes suivantes dans des conditions stériles sous une hotte à flux laminaire, en désinfectant le cryotube avec de l’éthanol à 70 % avant de l’ouvrir. Ouvrez avec précaution le flacon désinfecté et transférez la suspension cellulaire dans un tube à centrifuger de 15 ml contenant 8 ml de milieu de culture à température ambiante, en mélangeant délicatement. Centrifuger le mélange à 300 x g pendant 3 minutes pour séparer les cellules, puis jeter avec précaution le surnageant contenant le milieu de congélation résiduel. Remettre délicatement le culot cellulaire en suspension dans 10 ml de milieu de culture frais. Pour les cellules adhérentes, répartir la suspension dans deux flacons de culture T25; pour les cultures en suspension, transférer la totalité du milieu dans un seul flacon T25 afin de favoriser une interaction et une croissance cellulaires efficaces. Respectez les protocoles de sous-culture établis pour assurer la croissance continue et le maintien de la lignée cellulaire, garantissant ainsi des résultats expérimentaux fiables.
Atmosphère d'incubation	37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.
Conditions d'expédition	Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
Conditions d'entreposage	Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Stérilité	La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Numéro de lot	Type de certificat	Date	Numéro de catalogue
305268-280525	Certificat d'analyse	21. Jul. 2025	305268
305268-300824	Certificat d'analyse	23. May. 2025	305268

Cellules HCC1954

Renseignements généraux

Caractéristiques

Données réglementaires

Données biomoléculaires

Manipulation

Contrôle de la qualité et analyse moléculaire

Certificat d'analyse (CoA)