Cellules HCC1588

La lignée cellulaire HCC1588 est une lignée cellulaire de cancer du sein humain dérivée d’une patiente atteinte d’un carcinome mammaire primaire; elle est classée dans le sous-type « de type basal » du cancer du sein. Cette lignée cellulaire est représentative du cancer du sein triple négatif (CSTN), caractérisé par l’absence d’expression des récepteurs d’œstrogène (ER) et de progestérone (PR), ainsi que par l’absence d’amplification du gène HER2. En tant que modèle de type basal, la lignée HCC1588 présente des caractéristiques moléculaires associées à un comportement tumoral agressif, notamment une forte capacité proliférative, une instabilité génomique et un enrichissement en programmes d’expression génique liés à la transition épithélio-mésenchymateuse et à des phénotypes de type souche.

Le profilage moléculaire de vastes panels de lignées cellulaires cancéreuses a démontré que les lignées cellulaires de cancer du sein telles que HCC1588 contribuent à la diversité des altérations génomiques et transcriptomiques utilisées pour modéliser l’hétérogénéité tumorale et la réponse thérapeutique. Dans le cadre d’études pharmacogénomiques intégrées, les lignées cellulaires cancéreuses reproduisent les altérations oncogéniques clés observées dans les tumeurs primaires et sont couramment utilisées pour établir une corrélation entre les caractéristiques génétiques et la sensibilité aux médicaments parmi des centaines de composés. De plus, les cadres normalisés d’annotation et d’authentification soulignent l’importance d’une caractérisation moléculaire cohérente, y compris le profilage des répétitions en tandem courtes et des SNP, afin d’assurer la reproductibilité et une classification précise de la lignée dans des modèles largement utilisés tels que HCC1588.

Sur le plan fonctionnel, la lignée HCC1588 est fréquemment utilisée dans des études portant sur les mécanismes de progression tumorale, la réponse aux dommages à l’ADN et la résistance aux agents chimiothérapeutiques et ciblés dans le cancer du sein triple-négatif. Son phénotype de type basal et l’absence de signalisation des récepteurs hormonaux en font un outil particulièrement précieux pour évaluer de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblant des sous-types de cancer du sein agressifs et réfractaires au traitement.