Cellules HCC1143
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HCC1143 est issue d’un cancer du sein triple négatif (CCSN) humain, caractérisé par l’absence d’expression des récepteurs des œstrogènes (ER), de la progestérone (PR) et de HER2. Cette lignée cellulaire est reconnue pour son utilisation dans la modélisation de phénotypes agressifs du cancer du sein et dans la compréhension des mécanismes sous-jacents à la résistance aux traitements. La lignée HCC1143 présente des caractéristiques distinctes, notamment une hétérogénéité au sein de ses sous-populations cellulaires, ce qui contribue à sa pertinence dans la recherche axée sur la plasticité phénotypique et les transitions d’état des cellules tumorales. Des études utilisant la lignée HCC1143 ont démontré que différents états cellulaires au sein de cette lignée peuvent passer d’un état de différenciation luminal à un état basal, puis à un état mésenchymateux sous l’effet de pressions thérapeutiques, ce qui souligne son rôle dans l’étude des changements phénotypiques induits par le traitement et des mécanismes de résistance aux médicaments. Les cellules HCC1143 ont été utilisées dans divers contextes expérimentaux, notamment dans le cadre d’études sur les mécanismes de résistance à des agents chimiothérapeutiques tels que le paclitaxel. Le séquençage de l’ARN unicellulaire (scRNA-seq) a révélé des sous-populations présentant des profils d’expression génique différentiels liés à la résistance au traitement. Par exemple, certaines sous-populations spécifiques, telles que les cellules AKR1C3+, IDO1+ et HEY1+, ont montré une représentation accrue à la suite d’un traitement prolongé au paclitaxel, ce qui suggère qu’elles constituent des phénotypes résistants aux médicaments. Ces sous-types sont associés à des voies impliquant les espèces réactives de l’oxygène (ERO), les réponses inflammatoires et la régulation du cycle cellulaire, ce qui indique des adaptations complexes facilitant la survie sous l’effet du stress chimiothérapeutique. La recherche sur la lignée HCC1143 s’est également étendue à des études sur les thérapies ciblées. L’utilisation d’inhibiteurs ciblant des composants tels que l’ADAM-17 s’est révélée prometteuse pour réduire le caractère invasif et la prolifération de cette lignée cellulaire, ce qui confirme son utilité en tant que modèle pour tester de nouvelles stratégies anticancéreuses. Ces résultats soulignent l’intérêt de la lignée HCC1143 pour l’étude à la fois des réponses thérapeutiques et de la dynamique cellulaire sous-jacente à l’origine de la résistance aux médicaments dans le cancer du sein triple négatif (TNBC). |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sein |
| Maladie | Carcinome |
| Synonymes | HCC-1143, Centre de cancérologie Hamon 1144 |
Caractéristiques
| Âge | 52 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellule épithéliale |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HCC1143 (numéro de catalogue Cytion 305545) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1245 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Glycoprotéine épithéliale 2 (EGP2), cytokératine 19 |
|---|---|
| Oncogènes | Her2/neu-, p53+ |
| Profil mutationnel | Mutation : TP53, p.Arg248Gln (c.743G>A), homozygote |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules de TrypLE Express, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 3 à 4 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305545-031125 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 305545 |