Cellules HCC-LM3
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HCC-LM3 constitue un modèle bien établi pour l’étude du carcinome hépatocellulaire (CHC), notamment en raison de son fort potentiel métastatique. Cette lignée cellulaire a joué un rôle déterminant dans la mise au jour des mécanismes liés à la prolifération tumorale, à la migration et à la résistance au traitement. Les recherches menées sur les cellules HCC-LM3 ont mis en évidence leur rôle dans l’étude des réponses aux médicaments et des voies moléculaires influençant l’agressivité du cancer. Par exemple, il a été démontré que l’ARN circulaire circMRPS35 joue un rôle oncogénique dans la lignée HCC-LM3, en favorisant la prolifération, la migration, l’invasion et la chimiorésistance des cellules, notamment au cisplatine. Sur le plan mécanistique, le circMRPS35 agit en piégeant le microARN-148a-3p, ce qui entraîne la régulation à la hausse de la syntaxine 3 (STX3), qui module la stabilité de l’homologue de la phosphatase et de la tensine (PTEN) par ubiquitination et dégradation. De plus, des études ont mis en évidence des changements métaboliques significatifs dans les cellules HCC-LM3, qui sont en corrélation avec la croissance tumorale et la survie. Cette lignée cellulaire, tout comme d’autres modèles de CHC, présente des altérations marquées du métabolisme du glucose et des lipides, qui favorisent une prolifération tumorale rapide et sont considérées comme des caractéristiques distinctives du cancer du foie. Les recherches menées à l’aide du séquençage d’ARN unicellulaire ont mis en lumière la manière dont l’hétérogénéité métabolique au sein des sous-populations d’hépatocytes influe sur le pronostic et les résultats thérapeutiques. Il convient notamment de souligner que les analyses des voies métaboliques dans la lignée HCC-LM3 ont joué un rôle essentiel dans l’identification de biomarqueurs potentiels et de cibles thérapeutiques en vue d’améliorer les stratégies cliniques. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Foie |
| Maladie | Carcinome hépatocellulaire chez l'adulte |
| Site métastatique | Poumon |
| Synonymes | HCCLM-3, HCC-LM3, LM3, MHCC-LM3, MHCCLM3 |
Caractéristiques
| Âge | 39 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | Chinois |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellules épithéliales |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HCC-LM3 (numéro de catalogue Cytion 305504) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_6832 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Albumine+, CK8+ |
|---|---|
| Expression de l'antigène | HBsAg- |
| Oncogènes | AFP+, P53-, P16+, nm23- |
| Virus | Transformant : virus de l'hépatite B (VHB) |
| Profil mutationnel | Mutation : BRD7, p.Glu277Glyfs*18 (c.830_831delAG); Mutation : KEAP1, p.Pro445Glnfs*13 (c.1334delC); Mutation : TP53, p.Glu51Ter (c.151G>T) |
| Caryotype | Caryotype hypotriploïde; nombre moyen de chromosomes : 55 à 58 |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305504-090426 | Certificat d'analyse | 15. May. 2026 | 305504 |