Cellules HC11
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HC11, un clone dérivé de la lignée cellulaire parentale COMMA-1D, est une lignée cellulaire épithéliale provenant de la glande mammaire d’une souris BALB/c en milieu de gestation. Ce clone particulier a été isolé par transfection, puis sélectionné pour sa capacité à induire la production de la protéine bêta-caséine en réponse à la prolactine. En tant que modèle, la lignée HC11 se distingue particulièrement par sa réactivité à la prolactine et à d’autres hormones lactogènes telles que l’insuline et la dexaméthasone, qui favorisent la production de protéines du lait comme la bêta-caséine. En ce qui concerne leur comportement et leurs caractéristiques cellulaires, les cellules HC11 sont capables de se différencier dans des conditions de culture ne nécessitant ni l’ajout d’une matrice extracellulaire complexe ni la co-culture avec d’autres types cellulaires. Cela simplifie l’utilisation des cellules HC11 dans divers montages expérimentaux, axés sur les mécanismes cellulaires du fonctionnement et du développement de la glande mammaire. Il convient de noter que les cellules HC11 produisent de manière autonome des protéines clés de la matrice extracellulaire, notamment la laminine, qui sont essentielles à leur structure et à leur fonction. Le profil d’expression génique des cellules HC11 varie en fonction de leur état de différenciation : les cellules indifférenciées expriment des gènes tels que Lgals1, Ran, Jam-A, Bmpr1a, Nfkbiz, Trib 1, Rps21 et ler3, tandis que les cellules différenciées expriment Id1, ce qui met en évidence les changements dynamiques de l’expression génique associés à la différenciation des cellules épithéliales mammaires. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Mammaire |
| Synonymes | HC-11, HC11 Épithélium mammaire |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | BALB/c |
|---|---|
| Âge | 1 an |
| Genre | Femme |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HC11 (numéro de catalogue Cytion 305050) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0288 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | de 50 à 80 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305050-130624 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305050 |