Cellules HBL-52
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HBL-52 est une lignée cellulaire humaine dérivée d’un méningiome de transition de grade I, situé plus précisément au niveau du canal optique. Cette lignée cellulaire provient d’une patiente adulte et présente une morphologie de type épithélial. Les méningiomes sont généralement des tumeurs bénignes qui se développent à partir des méninges, les couches membraneuses qui entourent le cerveau et la moelle épinière. Le sous-type de transition correspond à une catégorie histologique dans laquelle les cellules tumorales présentent un mélange de caractéristiques fibreuses et méningothéliales. Des études récentes ont mis en évidence la réactivité des cellules HBL-52 au resvératrol, un polyphénol naturel doté d’importantes propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses. On a constaté que le resvératrol inhibe la prolifération des cellules de méningiome HBL-52, ce qui suggère un rôle thérapeutique potentiel dans la prise en charge ou le traitement des méningiomes, en particulier ceux situés dans des zones critiques comme le canal optique. Cette inhibition de la prolifération cellulaire souligne l’utilité de la lignée HBL-52 dans la recherche pharmacologique et les essais cliniques, offrant ainsi un modèle précieux pour évaluer l’efficacité des composés susceptibles d’influencer la dynamique de croissance tumorale. Compte tenu de son origine et de sa nature bénigne, la lignée cellulaire HBL-52 constitue un modèle précieux pour l’étude de la pathogenèse des méningiomes, notamment pour comprendre les comportements cellulaires et les mécanismes moléculaires sous-jacents au développement et à la progression des méningiomes dans des sites anatomiques particuliers comme le canal optique. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau |
| Maladie | Méningiome, cellules bénignes |
| Synonymes | HBL 52 |
Caractéristiques
| Âge | 47 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | HBL-52 (numéro de catalogue Cytion 300188) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_4220 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | DP (desmoplakine) +, PG (plakoglobine) +, PP1 -, PP2 +, PP3 - (PP = plakophiline), Dsc1 -, Dsc2 +, Dsc3 + (Dsc = desmocolline), Dsg1 -, Dsg2 +, Dsg3 - (Dsg = desmogléine), N-cadhérine +, PGP2 +. |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | McCoys 5a, w : 3,0 g/L de glucose, w : stable; glutamine, w : 2,0 mM de pyruvate de sodium, w : 2,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820200a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Une densité de 5 × 10³ cellules/cm² permettra d'obtenir une couche confluente en environ 4 jours. Les densités d'ensemencement supérieures à 9 × 10³ cellules/cm² ne sont pas recommandées. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Laisser les cellules adhérer pendant au moins 24 à 48 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un mélange composé de 50 % de milieu de base + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, ou du CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés afin d’améliorer la récupération et de réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300188-191124 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300188 |
| 300188-201124 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300188 |