Cellules HBL-100
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HBL-100 est une lignée de cellules épithéliales mammaires humaines initialement dérivée du lait maternel d’une mère qui allaitait. Le lait a été prélevé trois jours après l’accouchement et, bien qu’aucune lésion mammaire n’ait été constatée chez la donneuse et qu’il n’y ait aucun antécédent familial de cancer du sein, les cellules ont présenté un caryotype anormal dès le 7e passage. Cette lignée cellulaire se distingue par sa capacité à synthétiser une petite quantité de lactose et à répondre à une stimulation par la prolactine ou les œstrogènes en augmentant la production de caséine. Des analyses microscopiques, telles que des micrographies électroniques, ont confirmé la présence de microvillosités, de tonofibrilles et de desmosomes dans ces cellules, soulignant ainsi leurs caractéristiques épithéliales typiques. Cependant, la lignée cellulaire HBL-100 a soulevé d’importantes complications quant à son identification et à sa caractérisation. On a découvert qu’elle contenait un chromosome Y, ce qui suggère une erreur d’identification, la lignée cellulaire ayant initialement été considérée comme étant d’origine féminine. Une complexité supplémentaire découle de la présence de séquences génomiques du SV40 au sein de la lignée cellulaire, ce qui contredit les croyances antérieures selon lesquelles elle aurait été immortalisée spontanément. Ces découvertes ont donné lieu à des débats concernant l’origine et la composition génétique de la lignée HBL-100, ce qui en fait une lignée cellulaire problématique pour la recherche sans une validation approfondie de ses caractéristiques et de son origine. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sein |
| Maladie | Carcinome |
| Synonymes | HBL 100, HBL100 |
Caractéristiques
| Âge | 27 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Données réglementaires
| Référence | HBL-100 (numéro de catalogue Cytion 300178) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_4362 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | HLA A1, A10, A11, B7, B8 |
|---|---|
| Isoenzymes | G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 2, ES-D, 1, Me-2, 0, GLO-1, 2, AK-1, 1-2, produit de la fréquence phénotypique : 0,0008 |
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues. À des niveaux de passage inférieurs à 35, la lignée n’est pas tumorigène chez les souris nues, mais forme des colonies dans l’agar mou. On a observé une augmentation de la tumorigénicité au-delà du 35e passage. |
| Virus | Ces cellules contiennent un génome SV40 intégré en tandem; il a été rapporté qu’elles pourraient contenir un rétrovirus de type D similaire ou identique au virus Mason-Pfizer des singes (MPMV). |
| Transcriptase inverse | Positif |
| Statut de ploïdie | Aneuploïde |
| État du MSI | Stable (MSS) |
| Caryotype | Le nombre de chromosomes de la lignée souche est proche de celui d’un triploïde, avec un nombre modal de 67 chromosomes, et la composante 2S représentant 0,6 %. La plupart des caryotypes se composent d’environ 39 chromosomes normaux et de 28 chromosomes marqueurs. Des marqueurs tels que 2q, 11q+, 11q, t(2q.12), t(2q.5q?), t(6p?.16), 16pt et bien d’autres sont courants dans la plupart des métaphases. Les chromosomes normaux 11, 14, 15 et 16 sont absents. Les chromosomes 2, 12, 17 et 19 sont monosomiques, et le chromosome X est disomique. Le profilage de l’ADN pour l’amélogénine, un test de PCR spécifique aux chromosomes sexuels permettant de distinguer les produits spécifiques au chromosome X de ceux spécifiques au chromosome Y, a révélé la présence de chromosomes Y dans cette lignée cellulaire d’origine présumée féminine. La confirmation des résultats généraux a été obtenue par coloration QM, bandage C et FISH, à l’aide d’une sonde de peinture chromosomique complète ciblant le chromosome Y humain. |
Manipulation
| Milieu de culture | McCoys 5a, w : 3,0 g/L de glucose, w : stable; glutamine, w : 2,0 mM de pyruvate de sodium, w : 2,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820200a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300178-619 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300178 |