Cellules H4
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Les cellules H4 constituent une lignée cellulaire de neurogliome humain issue du système nerveux central. Ces cellules sont souvent utilisées dans la recherche neurologique, en particulier dans les études axées sur la neurobiologie et la neuropharmacologie. Les cellules H4 constituent un modèle précieux pour comprendre les mécanismes moléculaires et cellulaires des gliomes, permettant ainsi d’approfondir les connaissances sur la biologie des tumeurs, la réponse aux agents thérapeutiques et la régulation de l’expression génique au sein du système nerveux. La lignée cellulaire H4 est reconnue pour son utilisation intensive dans des expériences portant sur la neurotoxicité et la neuroprotection; elle sert d’outil pour évaluer les effets de diverses substances sur les cellules neuronales. Les chercheurs utilisent les cellules H4 pour étudier les processus cellulaires impliqués dans la neurodégénérescence et pour cribler des composés potentiellement neuroprotecteurs et neurorégénératifs. Leurs caractéristiques de croissance et de culture stables en conditions de laboratoire en font une ressource fiable pour les expériences in vitro visant à élucider les fonctions et les troubles neurologiques. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau |
| Maladie | Neurogliome |
| Synonymes | H-4 |
Caractéristiques
| Âge | 37 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | H4 (numéro de catalogue Cytion 300184) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1239 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | PGP9.5 positif, NeuN positif, NSE négatif |
|---|---|
| Isoenzymes | G6PD, B, PGM1, 1-2, PGM3, 1, ES-D, 1, Me-2, 0, AK-1, 1, GLO-1, 2. |
| Tumorigène | Non |
| Caryotype | Nombre modal = 75. Intervalle : 45 à 80. Chromosome Y présent |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300184-814SF | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300184 |
| 300184-150925 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 300184 |