Cellules GIMEN
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire GIMEN provient d’une métastase osseuse d’un jeune enfant chez qui un neuroblastome de stade IV avait été diagnostiqué. Ces cellules sont classées de type N, ce qui indique généralement un phénotype neuroblastique caractérisé par une forte densité cellulaire, des propriétés neuronales et la capacité à développer une prolifération importante de neurites en culture. La mise au point de la lignée cellulaire GIMEN constitue un modèle précieux pour l’étude des mécanismes moléculaires et cellulaires sous-jacents aux formes agressives de neuroblastome, en particulier celles associées à la dissémination métastatique. Sur le plan fonctionnel, les cellules GIMEN présentent des interactions notables avec diverses cytokines et facteurs de croissance. Plus précisément, leur croissance est inhibée par l’interféron gamma (IFN-gamma), une cytokine connue pour ses effets antiprolifératifs sur certaines cellules cancéreuses. De plus, le facteur de croissance des fibroblastes-2 (FGF-2) exerce un effet antimitogène sur ces cellules, effet qui peut être inversé par l’ajout d’IFN-gamma. Cette inversion suggère une interaction complexe entre ces facteurs dans la modulation de la prolifération cellulaire. De plus, l’interleukine-1 bêta (IL-1 bêta) renforce les effets antimitogènes du FGF-2, ce qui indique son rôle potentiel dans la régulation de la dynamique de croissance tumorale au sein du microenvironnement du neuroblastome. Ces interactions soulignent l’utilité de la lignée cellulaire GIMEN pour étudier l’impact des cytokines et des facteurs de croissance sur la progression du neuroblastome et la réponse au traitement. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau |
| Maladie | Neuroblastome |
| Site métastatique | Moelle osseuse |
| Synonymes | Gi-ME-N, Gi-MEN, GI-ME-N, Gimen, Gimen1, Institut Gaslini-ME-Neuroblastome |
Caractéristiques
| Âge | 3,5 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | GIMEN (numéro de catalogue Cytion 300179) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1232 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 25 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | de 2 à 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300179-190523 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 300179 |
| 300179-100725 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 300179 |