Cellules GCT
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire GCT, issue d’une tumeur à cellules géantes (GCT) prélevée dans le poumon d’un patient adulte de sexe masculin atteint d’un histiocytome fibreux, est réputée pour sa forte activité biologique dans le domaine de la recherche médicale. Cette lignée produit une activité de stimulation des colonies (CSA) pour les précurseurs granulocytaires humains et une activité érythroïde de type érythropoïétine (EEA) pour les précurseurs érythroïdes, ce qui la rend inestimable pour l’étude de la régulation et du développement des cellules hématopoïétiques. Les précurseurs granulocytaires et érythroïdes ciblés par les produits de la lignée cellulaire GCT sont essentiels à la compréhension de processus tels que la fonction des neutrophiles dans la réponse immunitaire et la formation des globules rouges, respectivement. De plus, le milieu conditionné par cette lignée cellulaire constitue une source importante de prostaglandine E et d’activateur du plasminogène. Ces substances jouent respectivement des rôles cruciaux dans les réponses inflammatoires et la voie fibrinolytique. La prostaglandine E est essentielle à la modulation de l’inflammation et au maintien de l’équilibre physiologique, tandis que l’activateur du plasminogène contribue à la dissolution des caillots sanguins. La présence de ces facteurs dans le milieu conditionné de la lignée cellulaire GCT souligne son potentiel pour le développement de stratégies thérapeutiques visant à traiter les maladies cardiovasculaires et les affections liées à une formation excessive de caillots et à l’inflammation. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Sarcome pléomorphe indifférencié |
| Site métastatique | Épanchement pleural |
| Synonymes | Tumeur à cellules géantes |
Caractéristiques
| Âge | 29 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | GCT (numéro de catalogue Cytion 300155) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1229 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | McCoys 5a, w : 3,0 g/L de glucose, w : stable; glutamine, w : 2,0 mM de pyruvate de sodium, w : 2,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820200a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 à 2 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300155-614 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300155 |