Cellules Farage
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire Farage provient d’un lymphocyte B issu d’une femme adulte chez qui on a diagnostiqué un lymphome non hodgkinien à cellules B. Cette lignée cellulaire est particulièrement précieuse dans les études immunologiques en raison de ses caractéristiques uniques et de ses réactions à divers stimuli. Les cellules Farage se développent en suspension et se distinguent par l’absence d’expression d’immunoglobulines de surface ou cytoplasmiques, ce qui souligne leur utilité dans les études axées sur la réponse immunitaire sans l’interférence de ces protéines. Lorsqu’elles sont traitées à l’interleukine-4 (IL-4), les cellules Farage présentent une augmentation de l’expression de plusieurs marqueurs, notamment le CD23, le CD54 et le CD58, tout en affichant une diminution des niveaux de CD21, de CD22 et de CD38. Cette modulation des marqueurs de surface suggère que l’IL-4 influence le comportement des cellules B et constitue un modèle utile pour l’étude des voies de signalisation et des mécanismes de régulation au sein de ces cellules. De plus, la réponse au traitement par le 12-myristate-13-acétate de phorbol (PMA), qui entraîne une régulation à la baisse de CD21 et de CD23, confirme davantage son application dans l’étude de la signalisation médiée par les kinases dans les cellules B. L’absence de désoxynucléotidyltransférase terminale (TdT) et de gènes d’activation de la recombinaison (RAG-1 et RAG-2) dans les cellules Farage confirme leur classification en tant que cellules B matures plutôt que pré-B. Cet aspect est crucial pour la recherche ciblant les stades matures du développement ou de la fonction des cellules B. De plus, la présence du virus d’Epstein-Barr (VEB) dans ces cellules peut être mise à profit dans des études portant sur les interactions virales avec les mécanismes cellulaires de l’hôte, en particulier dans le contexte des processus oncogéniques au sein des lymphocytes. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Système lymphatique |
| Maladie | Lymphome diffus à grandes cellules B de type « cellules B du centre germinatif » |
| Site métastatique | Ganglion lymphatique |
| Synonymes | FARAGE, Farage OL, Farage Original Line |
Caractéristiques
| Âge | 70 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | européen |
| Morphologie | Lymphoblaste |
| Propriétés de croissance | Suspension |
Données réglementaires
| Référence | Farage (numéro de catalogue Cytion 305071) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_3302 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur, ajouter 2,5 g/L de glucose et 10 mM d’HEPES |
| Temps de doublement | 48 heures |
| Repiquage | Peut être cultivée jusqu’à une concentration de 1,5 à 2 × 10⁶ cellules/ml. Homogénéiser délicatement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélever un échantillon représentatif pour déterminer la densité cellulaire par ml. Diluer la suspension avec du milieu de culture frais afin d’obtenir une concentration cellulaire de 5 × 10⁵ cellules/ml, puis répartir la suspension ajustée en aliquotes dans de nouveaux flacons pour la poursuite de la culture. |
| Densité de semis | 5 × 10⁵ cellules/ml |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305071-220424 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305071 |