Cellules FS-C3H
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire FS-C3H, dérivée de la souche de souris C3H/HeJ, joue un rôle central dans l’étude des réponses de l’hôte aux endotoxines, en particulier dans le cadre de la recherche sur le cancer. Cette souche se distingue par sa résistance aux endotoxines, due à une insensibilité spécifique au lipopolysaccharide (LPS), un composant majeur des endotoxines bactériennes. Cette caractéristique a fait de la FS-C3H un modèle inestimable pour l’analyse des voies biochimiques et génétiques impliquées dans la régulation de la réponse immunitaire. Les chercheurs ont largement utilisé cette lignée cellulaire pour examiner la dynamique des lymphocytes B et des macrophages, en mettant l’accent sur leur absence de réponse unique au LPS, qui contraste avec les réactions typiques des cellules immunitaires à de tels stimuli. L’absence de réponse des cellules FS-C3H au LPS est attribuée à l’absence ou à l’altération d’un récepteur crucial responsable de la transduction du signal du LPS. Des études ont montré que, malgré leur absence de réactivité au LPS, ces cellules peuvent être activées par des voies alternatives telles que les mécanismes de signalisation de la protéine kinase C (PKC) et de la tyrosine kinase, similaires à ceux activés dans les cellules sensibles au LPS. L’interaction et les rôles régulateurs de ces kinases dans les voies de signalisation mettent en évidence des mécanismes intracellulaires complexes, suggérant que les voies de la PKC et des tyrosine kinases pourraient compenser la signalisation défectueuse du LPS. Cette observation ouvre des pistes pour explorer comment la phosphorylation modulée par les tyrosine kinases affecte les réponses cellulaires globales chez ces souris. La poursuite des recherches sur les cellules FS-C3H est essentielle pour comprendre les fondements moléculaires de leur hypo-réactivité au LPS, potentiellement liée à une anomalie génétique du gène Lpsn. En étudiant en profondeur les profils de phosphorylation de ces cellules par rapport à celles qui réagissent au LPS, les scientifiques visent à mettre au jour les anomalies moléculaires spécifiques qui conduisent à une altération de l’activation génique et des réponses de prolifération. L’isolement et la caractérisation du produit génique responsable de l’interaction avec le LPS pourraient permettre de mieux comprendre les dysfonctionnements du système immunitaire et ouvrir la voie à de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement des troubles immunitaires et inflammatoires associés. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Peau |
| Maladie | Fibrosarcome |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | C3H |
|---|---|
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | FS-C3H (numéro de catalogue Cytion 400418) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5755 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 2 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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