Cellules FRTL
897,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Les cellules FRTL (Fischer Rat Thyroid Low Serum) constituent une lignée continue de cellules folliculaires thyroïdiennes de rat qui ont été cultivées afin d’étudier divers aspects de la physiologie et de la pathologie thyroïdiennes. Ces cellules se distinguent notamment par leur capacité à accumuler de l’iodure au niveau intracellulaire, une caractéristique essentielle reflétant la fonction thyroïdienne in vivo. Cette particularité les rend idéales pour la recherche axée sur la biosynthèse des hormones thyroïdiennes, le mécanisme de transport de l’iodure et les effets de diverses substances sur la fonction thyroïdienne. Les conditions de culture des cellules FRTL sont très spécifiques et nécessitent un milieu spécialisé pour préserver leurs propriétés physiologiques. Des suppléments tels que le sérum fœtal bovin (FBS), l’insuline, l’hydrocortisone, la thyrotropine, la transferrine, la somatostatine et l’acétate de glycyl-1-histidyl-lysine sont nécessaires pour reproduire l’environnement hormonal de la glande thyroïde. Cette combinaison précise de conditions favorise le schéma de croissance caractéristique de ces cellules, qui ont tendance à s’empiler les unes sur les autres et à former des structures tridimensionnelles plutôt que de s’étaler en monocouche. Ce comportement d’agrégation est significatif, car il imite la disposition folliculaire observée dans le tissu thyroïdien naturel, offrant ainsi un modèle plus précis pour l’étude des interactions et de la dynamique des cellules thyroïdiennes dans un environnement contrôlé. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Thyroïde |
| Synonymes | FRT-L, FR-TL, thyroïde de rat Fischer dans un milieu à faible teneur en sérum |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | Fischer |
|---|---|
| Âge | 6 semaines |
| Genre | Non précisé |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | FRTL (numéro de catalogue Cytion 500202) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5753 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Non |
|---|---|
| Produits | Thyroglobuline |
| Caryotype | Diploïde |
Manipulation
| Milieu de culture | F12 de Ham, contenant : 1,0 mM de glutamine stable, 1,0 mM de pyruvate de sodium, 1,1 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820600a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 0,5 % de FBS, 10 mg/L d’insuline, 5 mg/L de transferrine, 50 microgrammes/L d’hydrocortisone, 10 microgrammes/L de somatostatine, 10 microgrammes/L d’acétate de Gly-His-Lsy, 0,0165 microgramme/mL de TSH bovine (numéro de catalogue T1614 de Scripps Laboratories) — Ajouter la quantité requise de TSH juste avant l’utilisation et filtrer le milieu à l’aide d’un filtre stérile. |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 5 à 7 jours |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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