Cellules FO-1 (MEL-CLS-1)
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire FO-1, également connue sous le nom de MEL-CLS-1, est une lignée de mélanome amélanotique humain dérivée d’un site métastatique, plus précisément du ganglion lymphatique iliaque d’un patient de type caucasien. Cette lignée cellulaire a été établie à partir d’une xénogreffe, ce qui renforce encore son utilité dans la recherche axée sur le mélanome métastatique. Le mélanome amélanotique, dont est issue la lignée FO-1, se caractérise par l’absence de pigment mélanique, ce qui la rend particulièrement précieuse pour l’étude des sous-types de mélanome dépourvus de la pigmentation typique associée à ces tumeurs. La lignée cellulaire FO-1 présente un temps de doublement d’environ 38 heures, particulièrement observable au 49e passage. Ce taux de croissance relativement rapide la rend appropriée pour les expériences nécessitant une prolifération cellulaire rapide. Les cellules FO-1 sont connues pour leur sensibilité différentielle à divers traitements, notamment leur réactivité aux effets différenciateurs et antiprolifératifs de l’interféron bêta (IFN-β) et du 12-O-tétradécanoyl-phorbol-13-acétate (TPA), ce qui en fait un modèle essentiel pour l’étude de la modulation des antigènes associés au mélanome et de l’expression des antigènes HLA dans diverses conditions expérimentales. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Peau |
| Maladie | Mélanome amélanotique |
| Site métastatique | Ganglion lymphatique iliaque |
| Synonymes | FO-1, FO n° 1, FO 1, MEL-CLS-1 |
Caractéristiques
| Âge | 54 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | FO-1 (MEL-CLS-1) (numéro de catalogue Cytion 300175) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5619 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | P53(+) |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues |
| Virus | Résultats négatifs pour : Sendai, Ectromelia, Polyoma, virus K, Kilham, Reo 3, PVM, LCM, M. pulmonis, MVM, GD VII de Theiler, H-1 de Toolan, MHV, LDV, RCV/SDA, adénovirus M, B. piliformis. |
| Profil mutationnel | Mutation BRAF V600E |
| Caryotype | Numéro modal 51, gamme 38-56 |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | Tous les trois jours |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300175-513 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 300175 |