Cellules Eca-109
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Eca-109 est une lignée cellulaire issue d’un carcinome épidermoïde de l’œsophage (ESCC) humain, largement utilisée dans la recherche sur le cancer, en particulier dans les études portant sur la progression tumorale, la migration cellulaire et l’apoptose. Cette lignée cellulaire constitue un modèle représentatif du cancer de l’œsophage, qui représente un problème de santé majeur caractérisé par un taux de mortalité élevé en raison de sa progression agressive et de son mauvais pronostic. Dans le cadre de recherches menées sur les cellules Eca-109, plusieurs voies cellulaires essentielles ont été étudiées. Par exemple, il a été démontré que la modulation de l’autophagie influence la radiosensibilité. L’inhibition de l’autophagie dans les cellules Eca-109, à l’aide d’agents tels que la 3-méthyladénine (3-MA) ou le LY294002, s’est avérée renforcer les effets cytotoxiques des rayonnements ionisants en favorisant l’apoptose par des voies mitochondriales, notamment la libération de cytochrome c et l’activation des caspases. De plus, des études ont mis en évidence le rôle de la voie de signalisation EGFR/ERK1/2 dans la promotion de la migration et du caractère invasif de ces cellules, les résultats indiquant que la stimulation par l’EGF augmente l’expression de l’aquaporine-8 (AQP8), facilitant ainsi la migration cellulaire. Un autre aspect important de la recherche sur les cellules Eca-109 est l’exploration de cibles thérapeutiques, telles que la galectine-3. La surexpression de cette protéine dans les cellules Eca-109 a été associée à une prolifération, une migration et une invasion cellulaires accrues, tout en réduisant simultanément l’apoptose, ce qui indique son potentiel en tant que cible moléculaire pour un traitement. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Œsophage |
| Maladie | Carcinome épidermoïde |
| Synonymes | Eca109, Eca 109, EC-109, EC109 |
Caractéristiques
| Âge | Non précisé |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | Chinois |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | Eca-109 (numéro de catalogue Cytion 305511) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_6898 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305511-290125 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305511 |
| 305511-010925 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 305511 |