Cellules ES-2
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire ES-2 est issue d’un carcinome ovarien à cellules claires peu différencié, offrant ainsi un modèle in vitro unique pour étudier les comportements biologiques et les réponses thérapeutiques de ce sous-type de cancer agressif. Initialement cultivées dans de l’agar mou, une méthode favorisant la croissance des cellules cancéreuses tout en inhibant celle des fibroblastes, les cellules ES-2 constituent un système robuste permettant d’analyser les interactions entre les cellules tumorales et les mécanismes de résistance aux médicaments dans une matrice tridimensionnelle qui reproduit fidèlement l’environnement in vivo. Sur le plan pharmacologique, les cellules ES-2 présentent une résistance faible à modérée à plusieurs agents chimiothérapeutiques, notamment la doxorubicine, le cisplatine, la carmustine, l’étoposide et la cyanomorpholinodoxorubicine (MRA-CN). Ce profil de résistance fait des cellules ES-2 un outil essentiel pour la recherche en oncologie, en particulier pour le développement et l’évaluation de nouveaux schémas chimiothérapeutiques et de thérapies combinées. De plus, l’expression de la glycoprotéine P dans les cellules ES-2 est faible, ce qui est significatif puisque la glycoprotéine P est souvent impliquée dans l’efflux des médicaments hors des cellules cancéreuses, contribuant ainsi à la multirésistance aux médicaments. L’étude des cellules ES-2 peut donc fournir des pistes pour surmonter la résistance aux médicaments dans les carcinomes ovariens à cellules claires. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Ovaire |
| Maladie | Adénocarcinome ovarien à cellules claires |
| Synonymes | ES2 |
Caractéristiques
| Âge | 47 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | européen |
| Morphologie | Fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | ES-2 (numéro de catalogue Cytion 305038) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_3509 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Glycoprotéine P |
|---|---|
| Tumorigène | Oui |
Manipulation
| Milieu de culture | McCoys 5a, w : 3,0 g/L de glucose, w : stable; glutamine, w : 2,0 mM de pyruvate de sodium, w : 2,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820200a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305038-040324 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305038 |