Cellules EFM-19
593,40 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | EFM-19 est une lignée cellulaire humaine de cancer du sein à récepteurs d’œstrogènes positifs (ER+) qui a été utilisée pour étudier les effets des œstrogènes et des anti-œstrogènes, tels que le tamoxifène, sur l’expression génique. Cette lignée cellulaire présente une forte réactivité à la stimulation par les œstrogènes, ce qui module l’expression de divers ARN régulés par les œstrogènes. Il convient de noter que les cellules EFM-19 expriment des niveaux plus élevés d’ARNm du récepteur des œstrogènes comparativement à d’autres lignées cellulaires de cancer du sein, comme la MCF-7. Les recherches menées sur la lignée EFM-19 ont mis en évidence son profil unique d’expression des ARN régulés par les œstrogènes. Par exemple, il a été démontré que des ARN tels que pNR-1, pNR-2, pNR-25 et pNR-100 sont induits par l’estradiol. Cette induction varie de modérée (multipliée par 3 pour le pNR-100) à importante (multipliée par plus de 100 pour le pNR-2). Il est intéressant de noter que la réponse de ces ARN au tamoxifène varie; alors que le tamoxifène agit comme un agoniste partiel des œstrogènes pour certains ARN (p. ex., pNR-1), son efficacité est moindre pour d’autres (p. ex., pNR-2). Cette lignée cellulaire est donc précieuse pour étudier les effets différentiels des œstrogènes et des anti-œstrogènes sur la régulation génique. Les cellules EFM-19 se distinguent également par leur utilisation dans la recherche visant à explorer les rôles plus généraux de l’œstrogène dans la biologie du cancer du sein. Leurs profils d’expression contribuent à la compréhension de l’impact de l’œstrogène et de la signalisation des récepteurs d’œstrogène sur la tumorigenèse et les réponses au traitement. Cette lignée cellulaire, tout comme d’autres telles que la MCF-7, aide à élucider les mécanismes induits par l’œstrogène, ce qui pourrait éclairer l’élaboration de stratégies thérapeutiques incluant des interventions hormonales. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Sein |
| Maladie | Carcinome canalaire du sein |
| Site métastatique | Épanchement pleural |
| Synonymes | EFM19 |
Caractéristiques
| Âge | 50 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | EFM-19 (numéro de catalogue Cytion 305540) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0253 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | HER2+, ER++, AR++, PR++ |
|---|---|
| Profil mutationnel | Mutation : PIK3CA, p.His1047Leu (c.3140A>T), homozygote; Mutation : TP53, p.His193Arg (c.578A>G), homozygote |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 à 20 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | Divisez la culture confluente deux fois par semaine. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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