Cellules EBC-1
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | EBC-1 est une lignée cellulaire de carcinome épidermoïde pulmonaire humain, principalement connue pour son intérêt dans l’étude des mécanismes liés au cancer du poumon, en particulier au carcinome pulmonaire à cellules non petites (CPCNP). Cette lignée cellulaire se caractérise par une amplification du gène MET, qui a été impliquée dans des voies de signalisation oncogéniques favorisant la croissance tumorale et la résistance au traitement. L’activation du récepteur tyrosine kinase MET, généralement induite par le facteur de croissance hépatocytaire (HGF), joue un rôle important dans la prolifération, la survie et la métastase de ces cellules. Les anomalies de la signalisation MET sont déterminantes dans le profil tumoral agressif de la lignée EBC-1, ce qui en fait un modèle essentiel pour l’étude des thérapies ciblées visant à inhiber MET. Les recherches menées à l’aide des cellules EBC-1 ont permis d’explorer divers mécanismes de résistance aux inhibiteurs de MET, tels que le crizotinib. La lignée cellulaire a démontré une résistance acquise par le biais de voies impliquant la surexpression de PAI-1 et la transition épithélio-mésenchymateuse (TEM), ce qui complique les défis thérapeutiques. De plus, il a été démontré que le butyrate de sodium module l’expression génique dans les cellules EBC-1, ce qui indique l’utilité potentielle des inhibiteurs d’histone désacétylase pour influencer la transcription génique. Ces résultats soulignent l’importance de la lignée EBC-1 tant dans la recherche sur la résistance thérapeutique que dans le développement de nouvelles stratégies de traitement pour les cancers du poumon présentant une amplification du gène MET. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Carcinome épidermoïde |
| Site métastatique | Peau |
| Synonymes | EBC-1/original, EBC1 |
Caractéristiques
| Âge | 69 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | taïwanais |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | EBC-1 (numéro de catalogue Cytion 305539) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_2891 |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Mutation : DDR2, p.Thr681Ile (c.2042C>T), hétérozygote; Mutation : EGFR, p.Leu858Arg (c.2573T>G), hétérozygote; Mutation : TP53, p.Glu171Ter (c.511G>T), homozygote |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305539-300625 | Certificat d'analyse | 22. Oct. 2025 | 305539 |