Cellules EA.hy926
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Les cellules EA.hy926 constituent une lignée cellulaire hybride somatique largement utilisée dans la recherche sur les maladies cardiovasculaires. Elles servent à étudier divers aspects des fonctions des cellules endothéliales liés à l’angiogenèse, à l’homéostasie et à la thrombose, à la régulation de la pression artérielle et à l’inflammation. La distribution cytoplasmique des corps de Weibel-Palade et des organites spécifiques aux tissus dans les cellules EA.hy926, telle qu’observée à l’aide de micrographies électroniques, reflète leurs fonctions endothéliales différenciées. L’un des avantages majeurs des cellules EA.hy926 réside dans leur capacité à subir plus de 100 doublements de population (PDL) tout en conservant leurs propriétés cellulaires. Cette longévité garantit une source cellulaire durable et constante pour les expériences et les recherches à long terme. Avec un temps de doublement de 12 heures, ces cellules présentent une prolifération rapide, ce qui facilite les flux de travail expérimentaux et permet de générer efficacement les quantités de cellules nécessaires aux études à grande échelle. Les cellules EA.hy926 se sont révélées être une véritable révolution dans la recherche cardiovasculaire, en particulier pour la purification de l’enzyme de conversion de l’endothéline (ECE). Traditionnellement, l’obtention de cellules endothéliales primaires en quantités significatives s’est avérée difficile, ce qui entravait la purification de l’ECE. Cependant, les cellules EA.hy926, dérivées de cellules endothéliales transformées de la veine ombilicale humaine, se sont imposées comme une alternative fiable pour l’étude de l’activité de l’ECE. Cette percée a ouvert de nouvelles possibilités pour l’étude des rôles de l’ECE dans les maladies cardiovasculaires et le développement d’interventions thérapeutiques potentielles. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Veine ombilicale, endothélium vasculaire |
| Synonymes | EA. hy 926, EA hy 926, EA-hy926, EAhy 926, EAHY-926, EA.Hy926, EA.hy926, EAhy926, EaHy926, Eahy926 |
Caractéristiques
| Genre | Homme |
|---|---|
| Morphologie | Endothélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | EA.hy926 (numéro de catalogue Cytion 305034) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_3901 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 12 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305034-110724 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305034 |
| 305034-120623 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305034 |
| 305034-191022 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305034 |
| 305034-280126 | Certificat d'analyse | 20. Feb. 2026 | 305034 |