Cellules E11
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
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Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire E11 est une lignée cellulaire murine hautement spécialisée, mise au point pour mener des études approfondies sur la fonction des podocytes et les mécanismes des maladies rénales. Issues des glomérules de souris transgéniques conçues pour exprimer une variante thermosensible de l’antigène T de grande taille du SV40, les cellules E11 sont régulées par le promoteur H-2kb inductible par l’IFN-γ. Ce cadre génétique unique facilite la prolifération conditionnelle des cellules, en fonction de la température ambiante, ce qui s’aligne sur l’expression contrôlée de l’antigène T. L’une des caractéristiques distinctives de la lignée cellulaire E11 est sa stabilité phénotypique au fil de nombreux passages. Conservant une expression et des caractéristiques cellulaires constantes au-delà de 40 passages, les cellules E11 se sont révélées inestimables pour les études à long terme, sans présenter le problème courant de dérive phénotypique observé dans de nombreuses lignées cellulaires en culture. Cette stabilité favorise leur utilisation dans des expériences biologiques répétitives et de longue durée nécessitant un comportement cellulaire constant. En matière d’expression protéique, la lignée cellulaire E11 présente un profil robuste, indispensable aux études spécifiques aux podocytes. Les cellules expriment de manière constante la néphrine, un composant essentiel de la structure du diaphragme de fente chez les podocytes, ainsi qu’une variété d’autres protéines spécifiques aux podocytes telles que la podocine, la CD2AP et la synaptopodine. Cette expression protéique complète facilite l’étude de la biologie des podocytes dans un environnement in vitro contrôlé, simulant étroitement les conditions in vivo. La capacité des cellules E11 à former des contacts intercellulaires étendus souligne encore davantage leur aptitude à modéliser les fonctionnalités de la barrière de filtration rénale. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Rein |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | (CBA/Ca × C57BL/10)Tg(H2KbtsA58) |
|---|---|
| Âge | Adulte |
| Genre | Non précisé |
| Type de cellule | Podocyte |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | E11 (numéro de catalogue Cytion 400494) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5737 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée de podocytes de souris « Immorto » contient une construction de l’antigène T du SV40 thermosensible permettant une immortalisation conditionnelle. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | WT1, Lmx1b, néphrine, NEPHI, FAT, P-cadhérine, CD2AP, ZO-I, podocalyxine, podoplanine, synpo, podocine, TRPC6 et GAPDH. |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Inoculer les flacons de culture cellulaire T75 à une densité de 1 × 10⁴ cellules/cm² pour le processus de prolifération. Maintenir les cellules à 33 degrés Celsius / 5 % de CO₂, jusqu’à ce que le flacon soit confluent à environ 75 %. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 33 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 400494-1014SF | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 400494 |