Cellules DU-145
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Étude de l'influence du récepteur des androgènes sur la lignée cellulaire DU-145 du cancer de la prostate humain
| Description | La lignée cellulaire DU145 est une lignée de cellules cancéreuses de la prostate humaine présentant une morphologie épithéliale, couramment utilisée dans la recherche sur le cancer de la prostate. Cette lignée cellulaire a été établie à partir du cerveau d’un homme de 69 ans atteint d’un cancer de la prostate. Ces cellules expriment des récepteurs androgéniques et sont considérées comme tumorigènes, avec un potentiel métastatique modéré; lorsqu’elles sont injectées à des souris nues, elles forment un adénocarcinome (grade II) correspondant à une tumeur primitive de la prostate. En ce qui concerne le caryotype, les cellules DU145 sont hypotriploïdes et possèdent plusieurs chromosomes marqueurs, notamment t(11q12q), del(11)(q23), 16q+, del(9)(p11) et del(1)(p32), entre autres. Elles expriment plusieurs isoenzymes, notamment AK-1, ES-D, G6PD, GLO-I, Me-2, PGM1 et PGM3. Cependant, ces cellules n’expriment pas l’antigène prostatique. Les cellules DU145 sont faiblement positives pour la phosphatase acide et capables de former des colonies dans de l’agar mou. Des analyses ultrastructurales ont révélé la présence de microvillosités, de tonofilaments, de desmosomes, de mitochondries, d’un appareil de Golgi bien développé et de lysosomes hétérogènes. Les cellules DU145 ont un temps de doublement d’environ 30 à 40 heures et constituent de bons hôtes pour la transfection. Les cellules DU145 constituent un outil précieux dans la recherche thérapeutique sur le cancer de la prostate. Avec les lignées cellulaires PC3 et LNCaP, la lignée DU145 est une lignée cellulaire standard du cancer de la prostate utilisée en recherche médicale. Tout comme les cellules PC-3, les cellules DU-145 expriment des protéines réceptrices des androgènes. Cependant, lorsqu’elles sont traitées avec un ligand androgénique, ces cellules ne présentent pas de stimulation de l’activité d’un gène rapporteur sensible à l’AR. Par conséquent, ces cellules sont considérées comme non sensibles aux androgènes. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Prostate |
| Maladie | Carcinome |
| Site métastatique | Cerveau |
| Synonymes | DU145, Du-145, DU 145, DU_145, DU.145, Université Duke 145 |
Caractéristiques
| Âge | 69 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Spécifications
| Référence | DU-145 (numéro de catalogue Cytion 300168) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0105 |
Génotype de la lignée cellulaire DU-145 du cancer de la prostate humain
| Expression de l'antigène | Groupe sanguin O, Rh+ |
|---|---|
| Isoenzymes | Me-2, 1-2, PGM3, 2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, G6PD, B, GLO-1, 2, produit de la fréquence phénotypique : 0,0041 |
| Tumorigène | Il s'agit d'un adénocarcinome (grade II) compatible avec une tumeur primitive de la prostate |
| Caryotype | (P75) hypotriploïde à tétraploïde présentant des anomalies telles que des cassures, des dicentriques, des marqueurs télocentriques minuscules et de grande taille |
Manipulation des cellules DU145
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 2 × 10⁴ cellules/cm² formeront une couche confluente en environ 4 jours |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après la décongélation, laissez les cellules se remettre du processus de congélation pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Profil génétique
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300168-810 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300168 |
| 300168-260424 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300168 |
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