Cellules DSL-6B-C2
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire DSL-6B/C2 est dérivée du carcinome acineux transplantable du pancréas DSL-6, spécifiquement établie à partir d’un modèle tumoral chez un rat Lewis mâle. Ce modèle a été mis au point en 1986 à partir d’un carcinome acineux primaire qui s’est développé à la suite de l’administration intrapéritonéale d’azasérine, un puissant cancérigène. L’importance de cette lignée cellulaire tient à son origine dans la recherche sur le cancer du pancréas, ce qui souligne son utilité dans l’étude de la biologie et des mécanismes sous-jacents des carcinomes acineux du pancréas. Au départ, lors de leur mise en culture, les cellules DSL-6B/C2 présentaient une production caractéristique d’amylase, signe distinctif de la fonction exocrine pancréatique. Cependant, cette production d’enzymes exocrines était transitoire, cessant au bout d’une à deux semaines de culture. Ce changement dans l’expression phénotypique est notable, car il suggère une adaptation à l’environnement in vitro, ce qui pourrait affecter l’utilité des cellules dans certains types de tests biologiques. La perte de production d’amylase pourrait également refléter des changements dans la différenciation cellulaire ou l’émergence de sous-populations au sein des cellules en culture, ce qui pourrait s’avérer crucial pour les chercheurs qui s’intéressent à l’évolution des caractéristiques des cellules tumorales in vitro. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Pancréas |
| Maladie | Carcinome |
| Site métastatique | Canaliculaire |
| Synonymes | DSL-6B/C2, DSL6B/C2 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | Lewis |
|---|---|
| Âge | 2 ans |
| Genre | Homme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Cellules acineuses |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | DSL-6B-C2 (numéro de catalogue Cytion 500167) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_4167 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui, chez les rats Lewis, les cellules produisent des tumeurs solides et des tumeurs partiellement kystiques présentant un phénotype mixte composé de zones squameuses, mucineuses et glandulaires. |
|---|---|
| Produits | Mucine |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Une concentration de 1 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une couche confluente en environ 4 jours |
| Renouvellement des fluides | 2 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 500167-516SF | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 500167 |
| 500167-412 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 500167 |