Cellules DAN-G
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire DAN-G est issue d’un carcinome pancréatique humain. Elle est largement utilisée dans la recherche sur le cancer du pancréas, en particulier dans les études portant sur la tumorigenèse, les métastases et la résistance à la chimiothérapie. Le profil génétique de la lignée DAN-G comprend des mutations dans des oncogènes clés et des gènes suppresseurs de tumeurs, caractéristiques des adénocarcinomes pancréatiques. Cela fait de cette lignée cellulaire un modèle précieux pour comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents au cancer du pancréas et pour tester de nouvelles stratégies thérapeutiques. En plus de ses applications dans la recherche sur le cancer, la lignée cellulaire DAN-G a été utilisée pour étudier les processus cellulaires impliqués dans la progression de l’adénocarcinome canalaire du pancréas, notamment la régulation du cycle cellulaire, l’apoptose et les voies de transduction du signal. Ces cellules présentent des caractéristiques de croissance in vitro agressives et sont capables de former des tumeurs chez des souris immunodéprimées, ce qui permet de simuler la maladie chez l’humain et offre un système in vivo pour évaluer l’efficacité des médicaments anticancéreux. Les chercheurs utilisent également cette lignée cellulaire pour étudier le rôle du microenvironnement tumoral dans la progression du cancer du pancréas et la résistance au traitement. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Pancréas |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Synonymes | Dan-G, DanG, DANG |
Caractéristiques
| Âge | 68 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | DAN-G (numéro de catalogue Cytion 300162) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0243 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | P53 négatif |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues |
| Profil mutationnel | Les cellules DAN-G présentent une mutation homozygote du gène Kras au codon 12 : GGT (Gly) > GTT (Val) |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 33 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Une densité de 3 à 4 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une couche confluente en environ 4 jours |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300162-131123 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300162 |
| 300162-260525 | Certificat d'analyse | 21. Jul. 2025 | 300162 |