Cellules Cytion293F-X

Name: CLS Cell Lines Service GmbH
Address: Dr.-Eckener-Straße 8, Eppelheim, 69214, DE
Telephone: +496221405780
Price range: €€€

690,00 CAD$*

Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10^⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10^⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).

Prix hors taxes, frais de livraison en sus

cryovial

Numéro de produit : 305927

Fiche signalétique

Fiche de produit

Certificat d'analyse (CoA)

Description	Cytion293F-X désigne une lignée cellulaire rénale embryonnaire humaine adaptée à la culture en suspension, équivalente aux cellules HEK293F, dérivée de la lignée HEK293 d’origine. Ces cellules proviennent de tissu rénal embryonnaire humain et ont été adaptées pour se développer dans des milieux sans sérum et chimiquement définis, dans des conditions de culture en suspension. Cette adaptation permet une croissance à haute densité dans des flacons agités ou des bioréacteurs, ce qui les rend particulièrement adaptées à l’expression de protéines à grande échelle. À l’instar d’autres dérivés de la lignée HEK293, les cellules 293F-X conservent l’intégration génomique des gènes adénoviraux E1A/E1B, qui favorise une expression transgénique robuste. Les cellules Cytion293F-X sont optimisées pour les protocoles de transfection transitoire, en particulier pour la production de protéines recombinantes, d’anticorps monoclonaux et de vecteurs viraux. Elles présentent une efficacité de transfection élevée avec des méthodes chimiques telles que la polyéthylèneimine (PEI) ou des réactifs à base de lipides, et sont capables de produire des rendements protéiques substantiels en peu de temps. Leur croissance en suspension et leur évolutivité permettent une transposition efficace des petits volumes de laboratoire vers des systèmes de biotransformation industriels, tout en conservant des performances d’expression constantes. Outre la production de protéines, les cellules Cytion293F-X sont largement utilisées dans la recherche en virologie et en transfert de gènes, notamment pour la génération de particules de virus adéno-associés (AAV) et de particules lentivirales. Elles conservent les caractéristiques clés des systèmes dérivés des cellules HEK293, notamment un mécanisme de modification post-traductionnelle similaire à celui de l’humain, ce qui est essentiel pour un repliement et une glycosylation adéquats des protéines. Toutefois, comme pour les autres variantes de HEK293, l’hétérogénéité génomique et la variation clonale peuvent influencer les résultats d’expression, et l’optimisation des paramètres de culture et de transfection est souvent nécessaire pour des applications spécifiques.
Organisme	Humain
Tissu	Rein
Maladie	Rénal embryonnaire humain normal (dérivé de la lignée HEK293; adapté à la culture en suspension; non tumorigène dans des conditions d'utilisation normales)
Site métastatique	Sans objet (dérivé non tumorigène de la lignée HEK293 adapté à la culture en suspension)
Applications	Production de protéines et d’anticorps recombinants; hôte de transfection transitoire; fabrication de vecteurs AAV et lentiviraux; culture en bioréacteur en suspension; systèmes d’expression évolutifs conformes aux BPF; études sur les modifications post-traductionnelles

Âge	Fœtus
Genre	Femme
Origine ethnique	Sans objet (lignée cellulaire rénale embryonnaire immortalisée)
Morphologie	De type épithélial
Type de cellule	Cellules épithéliales (rein embryonnaire)
Propriétés de croissance	Suspension

Référence	Cytion293F-X (numéro de catalogue Cytion 305927)
Niveau de biosécurité	1
NCBI_Numéro d'identification fiscale	9606
Cellosaurus - Numéro d'enregistrement	Non attribué (Cytion293F-X est un dérivé exclusif de la lignée HEK293F adapté à la culture en suspension; lignée parente : HEK293 CVCL_0045)
Statut OGM	GMO-S1 : Cette lignée cellulaire Cytion293F-X contient le virus SV40, ce qui lui confère une efficacité de transfection élevée et une croissance robuste en culture en suspension. Cette modification est présente de manière stable dans les cellules rénales embryonnaires. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut varier ailleurs.

Récepteurs exprimés	Vitronectine
Expression des protéines	CEA négatif, p53 positif
Tumorigène	Chez les souris nues
Virus	Transformé à l'aide d'ADN d'adénovirus 5 ADN d'adénovirus 5

Milieu de culture	Milieu de culture Expi293
Réactif de dissociation	Aucun
Repiquage	Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis	de 0,3 à 1 × 10⁶ cellules/ml
Renouvellement des fluides	2 fois par semaine
Rétablissement après le dégel	Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10^⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Milieu de congélation	Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet additionné de 10 % de DMSO afin d’assurer une viabilité adéquate après décongélation.
Décongélation et culture des cellules	Assurez-vous que le flacon reste bien congelé à la livraison, car les cellules sont expédiées sur de la glace sèche afin de maintenir des températures optimales pendant le transport. À la réception, conservez immédiatement le cryofiole à une température inférieure à -150 °C pour garantir la préservation de l’intégrité cellulaire, ou passez à l’étape 3 si une culture immédiate est nécessaire. Pour une culture immédiate, décongelez rapidement le flacon en l’immergeant dans un bain-marie à 37 °C contenant de l’eau propre et un agent antimicrobien, en agitant doucement pendant 40 à 60 secondes jusqu’à ce qu’il ne reste qu’un petit morceau de glace. Effectuez toutes les étapes suivantes dans des conditions stériles sous une hotte à flux laminaire, en désinfectant le cryotube avec de l’éthanol à 70 % avant de l’ouvrir. Ouvrez avec précaution le flacon désinfecté et transférez la suspension cellulaire dans un tube à centrifuger de 15 ml contenant 8 ml de milieu de culture à température ambiante, en mélangeant délicatement. Centrifuger le mélange à 200 x g pendant 5 minutes, puis jeter avec précaution le surnageant contenant le milieu de congélation. Suivre la procédure décrite dans la section « Récupération après décongélation ».
Atmosphère d'incubation	37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.
Conditions d'expédition	Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
Conditions d'entreposage	Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Numéro de lot	Type de certificat	Date	Numéro de catalogue
305927-200326	Certificat d'analyse	04. May. 2026	305927

Cellules Cytion293F-X

Renseignements généraux

Caractéristiques

Données réglementaires

Données biomoléculaires

Manipulation

Contrôle de la qualité et analyse moléculaire

Certificat d'analyse (CoA)