Cellules Colo-320HSR
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire COLO-320HSR est dérivée d’un adénocarcinome du côlon humain et est largement utilisée dans la recherche sur le cancer, notamment pour l’étude de la biologie du cancer colorectal et des réponses thérapeutiques. Cette lignée cellulaire est une sous-lignée de COLO-320 et présente une amplification de l’oncogène c-myc, qui joue un rôle crucial dans la régulation du cycle cellulaire, l’apoptose et la transformation cellulaire. L’expression élevée de c-myc dans les cellules COLO-320HSR en fait un excellent modèle pour étudier les mécanismes de la tumorigenèse induite par les oncogènes et pour développer des thérapies anticancéreuses ciblées. Les cellules COLO-320HSR présentent une morphologie épithéliale et se caractérisent par leur croissance rapide et leur potentiel tumorigène. Elles expriment des marqueurs typiques du cancer colorectal, notamment l’antigène carcino-embryonnaire (ACE) et diverses cytokératines. Les chercheurs utilisent les cellules COLO-320HSR pour étudier les voies moléculaires impliquées dans la progression du cancer colorectal, notamment les voies de signalisation telles que Wnt/β-caténine, PI3K/Akt et MAPK. Ces cellules sont également utilisées dans le criblage de médicaments à haut débit et dans des essais in vitro pour évaluer l’efficacité et les mécanismes d’action des agents chimiothérapeutiques et des nouvelles thérapies ciblées. La pertinence de la lignée cellulaire COLO-320HSR pour la recherche sur le cancer colorectal souligne son importance dans l’avancement de notre compréhension de la biologie du cancer et dans le développement de traitements efficaces pour les patients atteints de cancer colorectal. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Deux-points |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Synonymes | COLO320 HSR, COLO 320HSR, COLO 320 HSR |
Caractéristiques
| Âge | 55 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | européen |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Agrégats multicellulaires faiblement cohésifs |
Données réglementaires
| Référence | COLO-320HSR (numéro de catalogue Cytion 305271) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1989 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Sérotonine, norépinéphrine, épinéphrine, hormone adrénocorticotrope (ACTH), hormone parathyroïdienne |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu, puis 2,5 g/L de glucose et 10 mM d’HEPES |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305271-210824 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305271 |
| 305271-210824 | Certificat d'analyse | 26. May. 2025 | 305271 |