Cellules Colo-320DM

545,10 CAD$*

Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10^⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10^⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).

Prix hors taxes, frais de livraison en sus

cryovial

Numéro de produit : 300153

Fiche signalétique

Fiche de produit

Certificat d'analyse (CoA)

Description	La lignée cellulaire COLO-320DM est une lignée cellulaire d’adénocarcinome colorectal humain issue d’une métastase prélevée chez une femme de race blanche âgée de 55 ans. Cette lignée cellulaire présente des caractéristiques uniques qui revêtent une importance particulière pour l’étude des métastases du cancer colorectal et des effets des agents chimiothérapeutiques. Elle se distingue notamment par sa forte expression de l’antigène carcino-embryonnaire (ACE), un biomarqueur précieux utilisé dans le suivi et le diagnostic du cancer colorectal. Les cellules COLO-320DM sont adhérentes et présentent une morphologie de type épithélial. Elles sont souvent utilisées dans la recherche axée sur les mécanismes cellulaires et moléculaires sous-jacents à la progression et aux métastases du cancer colorectal. De plus, grâce à leurs schémas de croissance constants et à leur stabilité génétique au fil des passages, elles constituent un modèle fiable pour les expériences in vitro portant sur la biologie des cellules cancéreuses, la réponse aux médicaments et l’expression génique liée au cancer colorectal. Ces cellules présentent également un intérêt particulier pour les études génétiques, notamment celles portant sur les voies impliquées dans les métastases et la réponse à la chimiothérapie. Les chercheurs utilisent la lignée COLO-320DM pour étudier les voies de signalisation, la réponse cellulaire à l’hypoxie et les interactions entre les cellules cancéreuses et le microenvironnement tumoral. Cette lignée cellulaire a joué un rôle déterminant dans l’élaboration de stratégies thérapeutiques ciblant les mécanismes métastatiques spécifiques au carcinome colorectal.
Organisme	Humain
Tissu	Côlon, type C de Dukes
Maladie	Adénocarcinome colorectal
Synonymes	COLO_320DM, COLO-320-DM, COLO #320DM, COLO320/DM, COLO320-DM, COLO320DM, Colo320DM, COLO320 DM, COLO 320 DM, COLO 320 (DM), Colorado 320 Double Minutes

Âge	55 ans
Genre	Femme
Origine ethnique	caucasien
Morphologie	Arrondi et réfractile
Propriétés de croissance	Adepte

Référence	COLO-320DM (numéro de catalogue Cytion 300153)
Niveau de biosécurité	1
NCBI_Numéro d'identification fiscale	9606
Cellosaurus - Numéro d'enregistrement	CVCL_0219

Isoenzymes	PGM1,1, PGM3, 2, G6PD, B, PEP-D, 1, 6PGD, A, ES-D, 1
Tumorigène	Oui, chez les souris nues
Produits	Sérotonine, norépinéphrine, épinéphrine, hormone adrénocorticotrope (ACTH), hormone parathyroïdienne

Milieu de culture	F12 de Ham, contenant : 1,0 mM de glutamine stable, 1,0 mM de pyruvate de sodium, 1,1 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820600a)
Suppléments	Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Réactif de dissociation	Accutase
Repiquage	Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis	1 × 10⁴ cellules/cm^²
Renouvellement des fluides	Tous les 3 à 5 jours
Rétablissement après le dégel	Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10^⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Milieu de congélation	Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Décongélation et culture des cellules	Assurez-vous que le flacon reste bien congelé à la livraison, car les cellules sont expédiées sur de la glace sèche afin de maintenir des températures optimales pendant le transport. À la réception, conservez immédiatement le cryofiole à une température inférieure à -150 °C pour garantir la préservation de l’intégrité cellulaire, ou passez à l’étape 3 si une culture immédiate est nécessaire. Pour une culture immédiate, décongelez rapidement le flacon en l’immergeant dans un bain-marie à 37 °C contenant de l’eau propre et un agent antimicrobien, en agitant doucement pendant 40 à 60 secondes jusqu’à ce qu’il ne reste qu’un petit morceau de glace. Effectuez toutes les étapes suivantes dans des conditions stériles sous une hotte à flux laminaire, en désinfectant le cryotube avec de l’éthanol à 70 % avant de l’ouvrir. Ouvrez avec précaution le flacon désinfecté et transférez la suspension cellulaire dans un tube à centrifuger de 15 ml contenant 8 ml de milieu de culture à température ambiante, en mélangeant délicatement. Centrifuger le mélange à 300 x g pendant 3 minutes pour séparer les cellules, puis jeter avec précaution le surnageant contenant le milieu de congélation résiduel. Remettre délicatement le culot cellulaire en suspension dans 10 ml de milieu de culture frais. Pour les cellules adhérentes, répartir la suspension dans deux flacons de culture T25; pour les cultures en suspension, transférer la totalité du milieu dans un seul flacon T25 afin de favoriser une interaction et une croissance cellulaires efficaces. Respectez les protocoles de sous-culture établis pour assurer la croissance continue et le maintien de la lignée cellulaire, garantissant ainsi des résultats expérimentaux fiables.
Atmosphère d'incubation	37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.
Conditions d'expédition	Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
Conditions d'entreposage	Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Stérilité	La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Numéro de lot	Type de certificat	Date	Numéro de catalogue
300153-514SF	Certificat d'analyse	23. May. 2025	300153
300153-131125	Certificat d'analyse	08. Jan. 2026	300153

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Cellules Colo-320DM

Renseignements généraux

Caractéristiques

Données réglementaires

Données biomoléculaires

Manipulation

Contrôle de la qualité et analyse moléculaire

Certificat d'analyse (CoA)