Cellules Capan-1
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations générales sur les lignées cellulaires CaPan-1
| Description | La lignée cellulaire Capan-1 est issue d’un adénocarcinome pancréatique humain et a été établie à partir du liquide ascitique d’un homme de type caucasien âgé de 40 ans. Elle a été caractérisée pour la première fois en 1975 et se distingue notamment par sa morphologie épithéliale canaliculaire, qui ressemble étroitement à celle des tumeurs pancréatiques primaires. Les cellules Capan-1 sont largement utilisées dans la recherche visant à comprendre la biologie du cancer du pancréas, notamment dans les études sur la progression tumorale, les métastases et la résistance au traitement. Cette lignée cellulaire est très appréciée pour sa capacité à produire de la mucine, une caractéristique de nombreux adénocarcinomes pancréatiques, ce qui en fait un modèle pour le cancer pancréatique mucineux. Sur le plan génétique, la lignée Capan-1 présente des mutations du gène KRAS, typiques du cancer du pancréas, ainsi que des altérations d’autres gènes liés au cancer, tels que TP53 et SMAD4. Ces mutations font de la lignée cellulaire Capan-1 un outil précieux pour l’étude des mécanismes moléculaires sous-jacents au cancer du pancréas et pour l’évaluation préclinique de nouveaux agents thérapeutiques ciblant ces voies. De plus, les cellules Capan-1 sont utilisées pour étudier la biologie des cellules souches cancéreuses du pancréas, offrant ainsi un aperçu des comportements à l’origine de la récidive du cancer et de la résistance aux thérapies conventionnelles. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Pancréas |
| Maladie | Adénocarcinome canalaire |
| Site métastatique | Foie |
| Synonymes | CaPan-1, CAPAN-1, Capan 1, CAPAN 1, Capan1, CAPAN1 |
Propriétés de la lignée cellulaire Capan-1 d’adénocarcinome pancréatique
| Âge | 40 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Spécifications
| Référence | Capan-1 (numéro de catalogue Cytion 300143) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0237 |
Génomique des cellules cancéreuses pancréatiques Capan-1
| Expression des protéines | P53 négatif |
|---|---|
| Expression de l'antigène | Groupe sanguin A, Rh+ |
| Isoenzymes | Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, G6PD, B, GLO-1, 1-2, produit de la fréquence phénotypique : 0,0311 |
| Tumorigène | Adénocarcinome de type correspondant à un carcinome du canal pancréatique |
| Produits | Mucine |
| Profil mutationnel | Les cellules Capan-1 présentent une mutation homozygote du gène Kras au codon 12 : GGT (Gly) > GTT (Val) |
| Caryotype | (P7) hypotriploïde présentant des anomalies, notamment des dicentriques, des cassures, des fragments acrocentriques, de grands chromosomes submétacentriques et subtélocentriques, ainsi qu’un marqueur minuscule |
Pratiques de culture cellulaire
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | de 60 à 80 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Une concentration de 2 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une monocouche confluente à 90 % en environ 7 jours. |
| Renouvellement des fluides | Tous les trois jours |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Vérification de la qualité des cellules CaPan-1
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300143-080525 | Certificat d'analyse | 21. Jul. 2025 | 300143 |
| 300143-270224 | Certificat d'analyse | 21. Jul. 2025 | 300143 |
| 300143-c822p | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300143 |