Cellules Calu-6
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire Calu-6 est une lignée cellulaire humaine de carcinome pulmonaire à cellules non petites (CPNCP) dérivée de l’épanchement pleural d’un patient de sexe masculin âgé de 61 ans. Créée en 1975, cette lignée cellulaire constitue un modèle essentiel dans la recherche sur le cancer du poumon. Les cellules Calu-6 présentent une morphologie épithéliale distincte et ont été largement utilisées pour étudier la biologie du cancer du poumon, notamment les mécanismes de métastase, la résistance aux médicaments et le microenvironnement tumoral. Ces cellules sont particulièrement réputées pour leur capacité à former des tumeurs dans des modèles de xénogreffes, ce qui les rend très précieuses pour les études in vivo sur la croissance tumorale et la réponse aux traitements. La lignée Calu-6 se caractérise par un taux élevé de mutation du gène KRAS, fréquente dans le CPNPC, et constitue un modèle pertinent pour étudier le rôle de cet oncogène dans le cancer du poumon. Elle présente également plusieurs anomalies cytogénétiques typiques des cellules cancéreuses, telles que des caryotypes complexes et une aneuploïdie, ce qui contribue à son utilisation dans les études génétiques. Les recherches menées à l’aide de la lignée cellulaire Calu-6 ont permis de mieux comprendre les mécanismes cellulaires du cancer du poumon et de développer des stratégies thérapeutiques. Sa croissance vigoureuse en culture et sa capacité à reproduire les aspects cliniques du cancer du poumon en font une ressource indispensable à la recherche en oncologie. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Site métastatique | Épanchement pleural |
| Synonymes | CaLu-6, CALU-6, Calu.6, Calu 6, Calu6, CALU6, CaLu-06 |
Caractéristiques
| Âge | 61 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | Calu-6 (numéro de catalogue Cytion 300135) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0236 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | P53 négatif |
|---|---|
| Isoenzymes | Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, produit de la fréquence phénotypique : 0,0031 |
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues. Il forme un carcinome peu différencié. |
| Profil mutationnel | Les cellules CaLu-6 présentent une mutation au codon 61 du gène KRAS, c.181C>A p.(Gln61Lys). Aucune mutation des gènes NRAS ou BRAF n'a été détectée. |
| Caryotype | Le nombre chromosomique de la lignée souche est hypotriploïde et la composante 2S représentait 5,8 %. Le nombre chromosomique modal est de 59. Quatorze chromosomes marqueurs (constitutifs) étaient communs à la plupart des métaphases S. Aucun chromosome Y n’a été détecté dans la préparation colorée au QM. |
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Une concentration de 2 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une monocouche confluence à 90 % en environ 4 jours. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300135-412 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300135 |
| 300135-040425 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300135 |
| 300135-090124 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300135 |