Cellules Calu-1
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire Calu-1 provient d’un carcinome pulmonaire humain, plus précisément d’un cancer du poumon à petites cellules (CPC). Elle a été établie à partir de l’épanchement pleural d’un homme de race blanche âgé de 47 ans atteint d’un carcinome épidermoïde du poumon. Cette lignée cellulaire présente une morphologie de type épithélial et a été largement utilisée dans la recherche axée sur la biologie du cancer du poumon, le criblage de médicaments et les études de cytotoxicité. Les cellules Calu-1 expriment plusieurs marqueurs caractéristiques des cellules épithéliales pulmonaires et constituent un modèle précieux pour l’étude des voies moléculaires impliquées dans la carcinogenèse pulmonaire et la résistance aux traitements. Les cellules Calu-1 sont connues pour leur taux de prolifération élevé et leur robustesse en culture, ce qui les rend adaptées aux protocoles expérimentaux in vitro. Elles présentent plusieurs anomalies chromosomiques typiques des cellules cancéreuses, notamment des copies multiples des chromosomes 7 et 20, ce qui démontre leur utilité dans les études génétiques et cytogénétiques. Cette lignée cellulaire présente également des mutations dans des oncogènes clés et des gènes suppresseurs de tumeurs tels que KRAS et TP53, respectivement, qui revêtent un intérêt particulier dans la recherche sur le cancer du poumon. Ces caractéristiques génétiques font de Calu-1 un outil utile pour étudier l’impact des altérations génétiques sur la progression du cancer et pour tester l’efficacité des thérapies ciblées dans un environnement contrôlé. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Carcinome |
| Site métastatique | Épanchement pleural |
| Synonymes | CaLu-1, CALU-1, Calu.1, CALU 1, Calu 1, CALU1, Calu1 |
Caractéristiques
| Âge | 47 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Type de cellule | Épidermoïde |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | Calu-1 (numéro de catalogue Cytion 300141) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0608 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | P53 négatif |
|---|---|
| Expression de l'antigène | Groupe sanguin A, Rh+, HLA A10, A11, B15, Bw35 |
| Isoenzymes | Me-2, 1-2, PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, produit de la fréquence phénotypique : 0,0359 |
| Oncogènes | Positif pour l'oncogène K-ras. |
| Caryotype | Le nombre de chromosomes de la lignée souche est hypotriploïde et la composante 2S représentait 14,2 %. Le nombre modal de chromosomes est de 62. Sept marqueurs sont apparus fréquemment : M1 (deux copies par cellule), M6 et M7 ont été observés dans la plupart des cellules, tandis que M2 et M3, ainsi que M4 et M5, semblaient s’exclure mutuellement, c’est-à-dire qu’une seule des paires M2 ou M3, et une seule des paires M4 ou M5, était présente dans chaque cellule. Le chromosome Y n’a pas été détecté par l’examen des bandes QM, bien que la lignée cellulaire ait été dérivée d’un mâle. |
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Une densité de 1 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une monocouche confluence à 90 % en environ 4 jours |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 2 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300141-051023 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300141 |
| 300141-080825 | Certificat d'analyse | 22. Oct. 2025 | 300141 |