Cellules Caki-2
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Caki-2 est une lignée cellulaire humaine issue d’un carcinome rénal à cellules claires (ccRCC) qui présente une morphologie épithéliale et adhère en culture in vitro. Elle constitue un modèle préclinique essentiel pour l’étude des mécanismes du cancer du rein et des réponses thérapeutiques. La lignée Caki-2 se distingue notamment par sa résistance à certains agents chimiothérapeutiques; elle présente une sensibilité réduite au 5-fluorouracile et à l’inhibiteur multikinase sorafénib, qui cible les VEGFR 1 à 3, le PDGFR-b et Raf-1, par rapport à la lignée cellulaire Caki-1. Cette sensibilité différentielle est importante pour l’étude des mécanismes de résistance aux médicaments et l’évaluation de nouvelles stratégies thérapeutiques dans le carcinome rénal. Le profil génétique des cellules Caki-2 comprend une mutation avec perte de fonction de la protéine suppresseur de tumeur von Hippel-Lindau (VHL), une caractéristique de nombreux carcinomes rénaux à cellules claires (ccRCC) qui entraîne la dérégulation des facteurs inductibles par l’hypoxie (HIF) et contribue à la tumorigenèse. La capacité des cellules Caki-2 à former des tumeurs chez des souris immunodéprimées en fait un outil précieux pour les études in vivo de la croissance tumorale et des métastases, offrant des aperçus sur l’environnement tumoral et les interventions thérapeutiques potentielles. Leur utilisation s’étend à l’exploration du rôle de VHL dans la progression du cancer et à l’évaluation de l’efficacité des médicaments ciblant la voie HIF et d’autres cascades de signalisation associées dans un cadre expérimental contrôlé. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Rein |
| Maladie | Carcinome papillaire |
| Synonymes | CAKI-2, CaKi-2, caki-2, CAKI 2, Caki 2, Caki2, CAKI2 |
Caractéristiques
| Âge | 69 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial. Les caractéristiques ultrastructurales comprennent des microvillosités et des microfilaments. Peu de mitochondries, de lysosomes ou de gouttelettes lipidiques. Présence fréquente de corps multilamellaires. Absence de particules virales. |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Données réglementaires
| Référence | Caki-2 (numéro de catalogue Cytion 300140) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0235 |
Données biomoléculaires
| Isoenzymes | Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, produit de la fréquence phénotypique : 0,0511 |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues. Il provoque un carcinome à cellules claires. |
| Caryotype | (P8) hypopentaploïde à hypohexaploïde (+A2, +A3, +B, +C, +D, +F, +G, -A) présentant des anomalies telles que des dicentriques, des fragments acrocentriques, des chromosomes minuscules, des cassures et des marqueurs subtélocentriques de grande taille |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Une densité de 1 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une monocouche confluence à 90 % en environ 4 jours |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300140-813 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300140 |