Cellules CW-2
897,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire CW-2 est dérivée d’un carcinome colorectal humain. Issu du tissu tumoral d’une patiente, cette lignée cellulaire présente une morphologie épithéliale et a principalement été utilisée pour étudier les mécanismes du cancer colorectal, notamment la croissance tumorale, les métastases et le microenvironnement tumoral. Les cellules CW-2 sont connues pour leur forte capacité à former des colonies dans l’agar mou, ce qui indique un degré élevé de tumorigénicité; cela en fait donc un modèle précieux pour les expériences in vitro portant sur l’agressivité du cancer et les réponses aux médicaments. Sur le plan génétique, les cellules CW-2 portent des mutations typiques des cancers colorectaux, telles que des altérations des gènes APC, KRAS et TP53. Ces mutations contribuent non seulement à leur phénotype malin, mais les rendent également pertinentes pour les études sur les voies génétiques impliquées dans la progression du cancer colorectal et la réponse au traitement. La lignée CW-2 a joué un rôle déterminant dans la recherche pharmacologique, en fournissant des informations sur l’efficacité et le mécanisme d’action de divers agents chimiothérapeutiques. De plus, sa réponse aux modifications environnementales et génétiques peut contribuer au développement de thérapies ciblées pour le cancer colorectal. En raison de son profil génétique et de la nature agressive de la lignée cellulaire CW-2, celle-ci est également utilisée dans la recherche axée sur les cellules souches cancéreuses et la résistance à la chimiothérapie, offrant ainsi un modèle complet pour comprendre la dynamique de la résistance au traitement du cancer et des récidives. La recherche utilisant les cellules CW-2 aide à déchiffrer les interactions complexes au sein du microenvironnement tumoral qui favorisent la survie et la prolifération du cancer, ce qui les rend indispensables à la recherche avancée sur le cancer. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Deux-points |
| Synonymes | CW2 |
Caractéristiques
| Âge | 55 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | asiatique |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | CW-2 (numéro de catalogue Cytion 305134) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1151 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305134-070425 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305134 |
| 305134-281022 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305134 |