Cellules CV-1
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Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | CV-1 est une lignée cellulaire de singe vert africain dérivée d’un rein en 1964. Initialement utilisée dans le cadre de recherches axées sur la transformation du virus cancérigène du sarcome de Rous (RSV), cette lignée cellulaire de type fibroblastique est largement utilisée en recherche biologique pour la production de virus, la transfection et le silençage génique. Ces cellules sont négatives pour la transcriptase inverse et sont sensibles à plusieurs virus, notamment le poliovirus 1, l’herpès simplex, le virus simien 40 (SV40), l’encéphalite californienne, ainsi que l’encéphalite équine de l’Est et de l’Ouest. La lignée cellulaire CV-1 présente une croissance rapide, se développe en adhésion sur des surfaces en plastique et en verre, et présente des variations du nombre de chromosomes à des niveaux de passage élevés. On a observé que les cellules CV-1 présentent une tumorigénicité accrue chez les rats Wistar traités à l’ATG, ainsi qu’une formation accrue de colonies cellulaires dans l’agar mou. De plus, les cellules CV-1 favorisent la réplication du virus SV40 et présentent une activité rapide de la thymidine kinase (TK) à la suite de l’induction d’infections par des virus simiens, adéno-viraux et papovavirus. Le caryotype des cellules CV-1 est de 2n = 60, pseudodiploïde. Les cellules CV-1 ont été utilisées dans diverses applications spécifiques de la recherche biologique, notamment les essais d’efficacité, comme hôtes de transfection et pour les essais de virucides. Elles sont également reconnues comme un hôte approprié pour la transfection, en particulier par des vecteurs SV40. |
|---|---|
| Organisme | Singe |
| Tissu | Rein |
| Applications | Hôte approprié pour la transfection, notamment par des vecteurs SV40. |
| Synonymes | Cv-1, CV 1, CV-1.K, CV1 |
Caractéristiques
| Âge | 141 jours |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Type de cellule | Fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | CV-1 (numéro de catalogue Cytion 605471) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9534 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0229 |
Données biomoléculaires
| Sensibilité aux virus | Poliovirus 1, herpès simplex, encéphalite équine de l’Est, encéphalite équine de l’Ouest, encéphalite californienne, SV40 |
|---|---|
| Transcriptase inverse | Négatif |
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Une densité de 3 à 4 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une couche confluente en environ 4 jours |
| Renouvellement des fluides | 2 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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