Cellules CTX TNA2
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | CTX TNA2 est une lignée cellulaire d’astrocytes de rat issue de cultures primaires d’astrocytes corticaux. Elle est souvent utilisée pour étudier les fonctions du système nerveux central (SNC), notamment en ce qui concerne la biologie gliale, la neurotoxicité et la neuroprotection. Les astrocytes jouent un rôle essentiel dans le maintien de l’homéostasie du SNC, en fournissant un soutien structurel et métabolique aux neurones et en régulant les réponses aux lésions et au stress oxydatif. Dans diverses études, les cellules CTX TNA2 ont été utilisées pour modéliser la neurotoxicité, notamment l’excitotoxicité induite par des agents tels que le glutamate. Par exemple, l’exposition au glutamate dans les cellules CTX TNA2 déclenche l’apoptose et l’autophagie par le biais de mécanismes impliquant les espèces réactives de l’oxygène (ERO) et la voie de la glycogène synthase kinase-3β (GSK-3β). Ces voies jouent un rôle central dans la réponse des cellules au stress oxydatif et au dysfonctionnement mitochondrial, en particulier à la suite d’un traumatisme crânien ou d’autres affections neurodégénératives. De plus, il a été démontré que des agents neuroprotecteurs comme le resvératrol et le cannabidiol (CBD) réduisent la production de ROS et inhibent l’autophagie et l’apoptose induites par le glutamate dans ces astrocytes. La lignée cellulaire CTX TNA2 s’est révélée être un modèle in vitro précieux pour l’étude non seulement de la fonction fondamentale des astrocytes, mais aussi du potentiel thérapeutique des composés antioxydants et neuroprotecteurs dans des conditions de lésions et de maladies du SNC. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Cerveau, lobe frontal |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | Sprague Dawley |
|---|---|
| Âge | 1 jour |
| Morphologie | Fibroblaste |
| Type de cellule | Astrocyte |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | CTX TNA2 (numéro de catalogue Cytion 305333) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 2 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_3670 |
Données biomoléculaires
| Virus | Transformant : virus simien 40 (SV40) |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un mélange composé de 50 % de milieu de base + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, ou du CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés afin d’améliorer la récupération et de réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305333-181124 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305333 |