Cellules CT26.CL25
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire CT26.CL25 est un modèle de carcinome du côlon murin dérivé de la lignée cellulaire parentale CT26, qui est un carcinome du côlon indifférencié, induit chimiquement, provenant de souris BALB/c. La lignée CT26.CL25 a été génétiquement modifiée pour exprimer la protéine β-galactosidase (β-gal), ce qui en fait un excellent modèle pour l’étude de l’immunologie tumorale et de l’immunothérapie, en particulier dans le contexte des antigènes associés aux tumeurs (TAA). Cette modification permet de mener des études immunologiques spécifiques ciblant la β-gal en tant que néoantigène, facilitant ainsi la recherche sur les mécanismes d’évasion immunitaire des tumeurs et le développement de vaccins anticancéreux ou de thérapies cellulaires adoptives. La souche CT26.CL25 a été utilisée dans des modèles précliniques pour étudier les réponses immunitaires et l’efficacité des immunothérapies, telles que l’utilisation de cellules dendritiques (CD) chargées d’antigènes associés aux tumeurs. Des études ont démontré que les stratégies d’immunisation utilisant des CD chargées de peptides dérivés d’antigènes rétroviraux, comme la gp70, peuvent induire de robustes réponses immunitaires antitumorales. Dans des modèles expérimentaux, on a observé l’activation de lymphocytes T cytotoxiques (CTL) CD8+ spécifiques de la gp70, ce qui démontre l’utilité de cette lignée cellulaire pour tester des approches immunothérapeutiques. Cependant, l’immunisation à l’aide de ces CD chargées de peptides a révélé certaines limites, notamment dans le traitement des métastases établies, ce qui met en évidence les défis liés à la transposition des réponses immunitaires prophylactiques en efficacité thérapeutique. De plus, la lignée CT26.CL25 est souvent utilisée en recherche pour évaluer l’efficacité d’approches d’immunothérapie combinées, telles que l’utilisation d’inhibiteurs de points de contrôle immunitaires ou de vaccins anticancéreux. Par exemple, des études ont évalué l’impact d’une chimiothérapie métronomique combinée à des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, où l’induction de la mort cellulaire immunogène (ICD) dans la lignée CT26.CL25 s’est avérée cruciale pour renforcer la réponse immunitaire antitumorale. Ces recherches ont démontré que le ciblage des points de contrôle immunitaires peut agir en synergie avec la chimiothérapie pour augmenter les taux de rejet des tumeurs et établir une mémoire immunologique à long terme. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Deux-points |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Synonymes | CT26-clone 25 |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | BALB/c |
|---|---|
| Âge | Non précisé |
| Genre | Femme |
| Morphologie | Fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | CT26.CL25 (numéro de catalogue Cytion 305353) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_7255 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire murine de carcinome du côlon (CT26.CL25) contient un vecteur rétroviral codant pour lacZ et Tn5-neo, ce qui permet l’expression de la β-galactosidase et la résistance à la néomycine. La construction est intégrée de façon stable dans les cellules CT26. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut différer ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | H-2d |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez les souris BALB/c |
| Produits | Gènes exprimés : bêta-galactosidase (bêta-gal), H-2D |
| Profil mutationnel | Délétion génique : Cdkn2a, homozygote; Mutation : Kras, p.Gly12Asp (c.35G>A), homozygote |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Compléter le milieu avec 10 % de FBS, 1 % de NEAA, 0,4 mg/mL de G418, puis ajouter 2,5 g/L de glucose et 10 mM d'HEPES |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305353-200325 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305353 |