Cellules CT26-Luc
1 104,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | CT26-Luc est un dérivé bioluminescent de la lignée cellulaire murine CT26 d’adénocarcinome du côlon, modifiée génétiquement pour exprimer de manière stable un gène rapporteur codant pour la luciférase de luciole. La lignée cellulaire parentale CT26 a été établie à partir d’un carcinome du côlon indifférencié induit par le N-nitroso-N-méthyluréthane chez une souris BALB/c; elle constitue l’un des modèles tumoraux syngéniques les plus largement utilisés dans la recherche préclinique en immuno-oncologie. Les cellules CT26 présentent des caractéristiques de croissance agressives, notamment une prolifération rapide et un fort potentiel tumorigène chez les hôtes BALB/c immunocompétents, imitant ainsi de près certains aspects de la biologie du cancer colorectal humain. L’intégration stable d’un gène rapporteur de luciférase dans la lignée CT26-Luc permet une imagerie bioluminescente (IBL) sensible et quantitative de la charge tumorale chez les animaux vivants. Après l’administration du substrat luciférine, le signal lumineux émis est en corrélation avec le nombre de cellules tumorales métaboliquement actives, ce qui facilite le suivi longitudinal non invasif de la croissance tumorale, de la dissémination métastatique et des réponses au traitement. Cela rend la lignée CT26-Luc particulièrement utile pour les études précliniques évaluant les inhibiteurs de points de contrôle, les anticorps thérapeutiques, les virus oncolytiques et les stratégies de traitement combiné dans un contexte immunocompétent. La lignée CT26-Luc conserve les principales caractéristiques biologiques de la lignée parentale CT26, notamment sa sensibilité à la destruction à médiation immunitaire et son utilisation bien établie dans les études sur l’immunologie tumorale, la thérapie cellulaire adoptive et le développement de vaccins anticancéreux. L’ajout du gène rapporteur luciférase augmente considérablement le débit et la sensibilité des expériences, permettant une évaluation en temps réel de l’efficacité thérapeutique et de la cinétique tumorale tout au long du traitement, sans qu’il soit nécessaire de sacrifier des animaux à des moments précis. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Deux-points |
| Maladie | Adénocarcinome du côlon |
| Synonymes | Lignée cellulaire CT26 exprimant la luciférase |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | BALB/c |
|---|---|
| Âge | Âge non précisé |
| Genre | Femme |
| Morphologie | Fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | CT26-Luc (numéro de catalogue Cytion 305646) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_E3H3 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire contient une cassette de rapporteur à base de luciférase de luciole (Luc2, optimisée au niveau des codons) intégrée de manière stable, introduite par transduction lentivirale à réplication incompétente. La population cellulaire polyclonale ainsi obtenue a été maintenue sous sélection à la puromycine (1 à 5 µg/mL). Un confinement de niveau S1 est requis. Cette classification s’applique uniquement en Allemagne et peut varier ailleurs. |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | Luc2 (firefly, optimisé au niveau des codons) |
|---|---|
| Profil mutationnel | Mutation : p.Gly12Asp, homozygote |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 24 à 48 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Rapport de fractionnement | 1 à 3 |
| Densité de semis | de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet additionné de 10 % de DMSO afin d’assurer une viabilité adéquate après décongélation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305646-260326 | Certificat d'analyse | 15. May. 2026 | 305646 |