Cellules COS-7
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Cellules COS-7 : faire progresser l’expression des protéines recombinantes et la recherche sur les virus
| Description | Les cellules COS-7 constituent une lignée cellulaire de type fibroblastique dérivée de tissu rénal de singe vert d’Afrique; elles représentent une ressource essentielle en recherche, notamment en raison de leur grande efficacité de transfection, ce qui en fait un choix très prisé pour l’expression de protéines recombinantes. Les cellules COS-7 sont dérivées de la lignée cellulaire CV-1 et transformées par une forme mutante du virus simien 40 (SV40), qui comporte une origine de réplication permettant la réplication épisomale des plasmides transfectés contenant cette origine de réplication du SV40. La transfection des cellules COS-7 est facilitée par des réactifs de transfection tels que la Lipofectamine, avec une efficacité comparable à celle observée dans les cellules HeLa. Les méthodes conventionnelles permettent d’atteindre une efficacité de transfection pouvant aller jusqu’à 80 % dans les cellules COS-7, ce qui démontre la facilité de leur manipulation génétique. La capacité des cellules COS-7 à accueillir de grands plasmides et à les répliquer, ce qui se traduit par des rendements élevés des protéines recombinantes souhaitées, en fait une ressource inestimable pour diverses applications, notamment les études d’expression génique, les recherches sur les voies de transduction du signal et la production de protéines destinées à des analyses biochimiques. Les cellules COS-7 présentent une forte sensibilité à divers virus, ce qui en fait un excellent modèle pour les études virologiques, notamment les recherches sur les interactions virus-hôte, l’élucidation du cycle de vie viral et les essais de médicaments antiviraux. Leur permissivité à l’entrée et à la réplication virales est mise à profit pour étudier les mécanismes de l’infection virale, la pathogenèse et les réponses cellulaires déclenchées par les envahisseurs viraux. Par conséquent, les cellules COS-7 constituent un outil précieux dans le développement de vecteurs viraux pour la thérapie génique et la recherche sur les vaccins. Les cellules COS-7 constituent une pierre angulaire de la recherche en raison de leur grande efficacité de transfection et de leur utilité dans l’expression de protéines recombinantes. Leur facilité de manipulation génétique, combinée à leur sensibilité aux virus, les rend indispensables pour les études sur l’expression génique, la transduction du signal, la virologie et le développement de vecteurs viraux, ce qui renforce leur rôle d’outil polyvalent tant en sciences biologiques fondamentales qu’appliquées. |
|---|---|
| Organisme | Cercopithecus aethiops (singe vert) |
| Tissu | Rein |
| Applications | Hôte de transfection. Convient à la transfection par des vecteurs nécessitant l'expression de l'antigène T du SV40. |
| Synonymes | Cos-7, COS7, Cos7, CV-1 dans Origin Simian-7 |
Caractéristiques techniques
| Âge | Adulte |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Morphologie | De type fibroblaste |
| Type de cellule | Fibroblaste |
| Propriétés de croissance | Monocouche, adhérente |
Documentation sur les cellules rénales COS-7
| Référence | COS-7 (numéro de catalogue Cytion 605470) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9534 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0224 |
| Statut OGM | GMO-S1 : Cette lignée cellulaire dérivée de rein de singe vert africain (COS-7) contient le mutant pSV6-2 du virus SV40, déficient en réplication, qui a été introduit par transfection et qui permet l’immortalisation. La construction est intégrée dans des cellules dérivées de la lignée CV-2. Cette classification ne s’applique qu’en Allemagne et peut différer ailleurs. |
Constitution génétique
| Sensibilité aux virus | SV40 (croissance lytique), SV40 tsA209 à 40 degrés Celsius, mutants du SV40 présentant des délétions dans la région précoce |
|---|---|
| Produits | antigène T |
Techniques d'entretien
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | Une concentration de 1 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une couche confluente en environ 4 jours |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôles de pureté et d'identité
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 605470-250723 | Certificat d'analyse | 22. Jan. 2026 | 605470 |