Cellules CLS-CD-3575
897,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La CLS-CD-3575 est une lignée cellulaire cancéreuse humaine faisant partie de collections de lignées cellulaires sélectionnées destinées à la recherche en oncologie. Elle provient d’une tumeur solide d’origine épithéliale prélevée chez un patient adulte et a été adaptée à la culture in vitro en continu. Les cellules se développent en adhésion dans des conditions de culture standard et présentent une morphologie conforme à celle de leur tissu d’origine, formant des monocouches aux caractéristiques de type épithélial. À l’instar de nombreuses lignées cellulaires carcinomateuses établies, la CLS-CD-3575 fait preuve d’une prolifération stable et se prête bien aux repiquages de routine. Sur le plan moléculaire, la CLS-CD-3575 présente des altérations génomiques typiques des tumeurs épithéliales malignes, notamment des déséquilibres chromosomiques et des voies de signalisation dérégulées associées à la prolifération et à la survie. Selon l’origine spécifique de la tumeur, l’expression de cytokératines associées à la lignée cellulaire et de marqueurs tumoraux peut être détectée. Ces caractéristiques rendent cette lignée appropriée pour les études in vitro sur la signalisation oncogénique, la régulation du cycle cellulaire, l’apoptose et le profilage de la réponse aux médicaments. La lignée CLS-CD-3575 est utilisée dans des contextes expérimentaux, notamment pour les tests de cytotoxicité, l’analyse des voies moléculaires et l’évaluation de stratégies thérapeutiques ciblées. Ses caractéristiques de croissance reproductibles et sa compatibilité avec les techniques standard de biochimie, de biologie moléculaire et d’imagerie en font un modèle pratique pour la recherche mécanistique sur le cancer et le criblage préclinique de composés. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Rein |
| Maladie | Carcinome |
| Synonymes | CLS-CD3575 |
Caractéristiques
| Âge | Non précisé |
|---|---|
| Genre | Non précisé |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | CLS-CD-3575 (numéro de catalogue Cytion 400146) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5730 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui, chez les souris syngéniques |
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Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | de 2 à 3 × 10⁴/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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