Cellules CLS-ACI-1
897,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire CLS-ACI-1 a été établie en 1998 à partir d’un carcinome mammaire solide, induit chez un organisme modèle par l’administration orale de 7,12-diméthylbenzo[a]anthracène (DMBA) à une dose de 20 mg par kilogramme de poids corporel. Le DMBA est un mutagène et un cancérigène puissant bien connu, couramment utilisé en oncologie expérimentale pour l’induction de cancers, en particulier dans les études liées au cancer du sein. La création de la lignée cellulaire CLS-ACI-1 à partir du tissu tumoral permet une exploration approfondie in vitro de la biologie du cancer du sein, notamment pour comprendre les mécanismes de carcinogenèse déclenchés par des agents chimiques comme le DMBA. Les études in vitro utilisant la lignée cellulaire CLS-ACI-1 fournissent des informations cruciales sur les voies cellulaires et les altérations génétiques associées aux carcinomes mammaires. Cette lignée cellulaire constitue un outil précieux pour la recherche en oncologie, notamment pour les essais de médicaments, l’étude des mécanismes de résistance et la réponse cellulaire aux agents pharmacologiques. En tant que lignée cellulaire continue, la CLS-ACI-1 offre un modèle cohérent et reproductible pour l’étude de la progression et du traitement du cancer du sein, facilitant ainsi l’élaboration de stratégies thérapeutiques plus efficaces contre des carcinomes similaires induits par des agents chimiques chez l’humain. |
|---|---|
| Organisme | Rat |
| Tissu | Sein |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Synonymes | CLS-ACI-I |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | ACI |
|---|---|
| Âge | 3 mois |
| Genre | Femme |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adhérent/en suspension |
Données réglementaires
| Référence | CLS-ACI-1 (numéro de catalogue Cytion 500459) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10116 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5729 |
Données biomoléculaires
| Oncogènes | Surexpression du gène Mycn. |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues, l'ACI-rat |
| Caryotype | Quasi-triploïde. 88,4 % présentent entre 51 et 69 chromosomes, 5 % entre 38 et 50 chromosomes, et 6,6 % sont quasi-tétraploïdes ou présentent un niveau de ploïdie supérieur. |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Recueillez les cellules en suspension dans un tube de 15 ml et lavez délicatement les cellules adhérentes avec du PBS sans calcium ni magnésium (utilisez 3 à 5 ml pour les flacons T25 et 5 à 10 ml pour les flacons T75). Appliquez de l’Accutase (1 à 2 ml pour les flacons T25, 2,5 ml pour les flacons T75) en veillant à bien recouvrir toute la couche cellulaire. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 10 minutes. Après l’incubation, combinez la suspension et les cellules adhérentes, puis centrifugez le tout. Après la centrifugation, remettez soigneusement le culot cellulaire en suspension et transférez la suspension cellulaire dans de nouveaux flacons contenant du milieu frais. |
| Densité de semis | 2 × 10⁴ cellules/cm² formeront une couche confluente en environ 6 à 7 jours |
| Renouvellement des fluides | Tous les 3 à 5 jours |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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