Cellules CLS-138
897,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Les cellules CLS-138 ont été isolées à partir d’un sarcome à cellules fusiformes primaire chez des souris NMRI femelles, à la suite de l’induction de tumeurs par une injection unique de benzopyrène. Cette avancée constitue un atout précieux pour la communauté scientifique, en particulier pour ceux qui étudient les complexités des sarcomes à cellules fusiformes — un type de tumeur maligne provenant du tissu conjonctif. La culture de ces cellules offre une perspective unique pour comprendre la physiopathologie de ces tumeurs et explorer des pistes thérapeutiques potentielles. L’introduction des cellules CLS-138 dans la recherche a considérablement amélioré notre compréhension des sarcomes à cellules fusiformes. Ces cellules permettent un examen détaillé du paysage moléculaire et génétique, mettant en lumière les mutations et les anomalies jouant un rôle central dans l’oncogenèse et la progression de ces tumeurs. Grâce à ces analyses cellulaires et génétiques, les chercheurs peuvent identifier les principaux facteurs responsables de la maladie ainsi que des cibles thérapeutiques potentielles. De plus, les cellules CLS-138 constituent un modèle inestimable pour tester des interventions thérapeutiques. L’exposition de ces cellules à divers traitements permet d’évaluer l’efficacité de nombreux agents et stratégies thérapeutiques pour freiner la croissance tumorale et induire l’apoptose. Cette ligne de recherche est cruciale pour le développement de thérapies ciblées qui pourraient offrir l’espoir d’une meilleure prise en charge et de meilleurs résultats thérapeutiques pour les patients atteints de sarcome à cellules fusiformes. La mise au point de la lignée cellulaire CLS-138 à partir de sarcomes à cellules fusiformes de souris NMRI a fourni aux chercheurs un modèle cohérent et reproductible pour un large éventail d’études. Ces cellules facilitent les recherches visant à identifier des biomarqueurs, à comprendre les voies de signalisation cellulaires et à évaluer les facteurs pronostiques liés aux sarcomes à cellules fusiformes. En substance, les cellules CLS-138 ouvrent de nouvelles perspectives dans l’étude des sarcomes à cellules fusiformes, offrant un aperçu des fondements moléculaires de la maladie et des possibilités thérapeutiques. Le fait qu’elles proviennent de tumeurs induites chez des souris NMRI marque une avancée significative dans la recherche sur les sarcomes, laissant entrevoir des progrès dans les stratégies de traitement et une compréhension plus approfondie de ce type de cancer redoutable. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Peau |
| Maladie | Sarcome |
Caractéristiques
| Race/Sous-espèce | RMNI |
|---|---|
| Âge | Adulte |
| Genre | Femme |
| Morphologie | De type fibroblaste |
| Type de cellule | Cellules fusiformes |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | CLS-138 (numéro de catalogue Cytion 400177) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_5726 |
Données biomoléculaires
| Tumorigène | Oui, chez la souris |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 2 × 10⁴ cellules/cm² formeront une couche confluente en environ 2 jours |
| Renouvellement des fluides | Tous les 3 à 5 jours |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|